正在進行的2期ENSURE研究提供的48周治療結束數據清楚地表明，elebsiran聯合PEG-IFNα可實現更多獲益，從而獲得更高功能性治愈率 由公司及其合作伙伴開展的多項聯合研究數據將繼續支持公...
* 新的轉化數據表明， BRII-179誘導的免疫應答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關 * BRII-179作為疊加療法可誘導功...
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年5月14日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
將乙肝治愈項目推進至多項后期臨床聯合研究，2024年和?2025年取得的中期結果將為公司的注冊戰略提供依據 通過收購BRII-179的全球知識產權并拓展生產布局，以整合研發、生產和商業優勢 優化公...
在滿足特定條件后，公司將收購與BRII-179相關的所有知識產權，取消未來向VBI支付的里程碑費用和特許權使用費 在滿足特定條件后，公司將轉移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年1月3日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
直接證據顯示，BRII-179誘導的功能性抗體應答有助于提高和維持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有內在體液免疫應答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面獲得新的洞察 ...
BRII-179（VBI-2601）與標準療法PEG-IFN?的聯合治療，可提高PEG-IFN?治療結束和12周隨訪時的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治療與HBsAg清除率的增加...
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α聯合療法對照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次給藥 將于2023年底前啟動多項研究中的首個研究，以探索BRII-179在具有顯...
從VBI Vaccines擴展BRII-179許可至全球權益，助力公司實現在廣泛患者群體中同類最佳乙肝功能性治愈的領導地位 公司從VBI獲得具有臨床差異化的3抗原預防性疫苗PreHevbri?在大中...
公司擴大BRII-179許可至全球權益，并在大中華區及亞太市場引進預防性疫苗PreHevbri? BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新數據表明，治療結束時的抗乙肝表面抗體（HBs）應答與乙...
公司獲得新型脂肽BRII-693的全球獨家權益，用于治療難治性多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染 公司將返還Qpex Biopharma在大中華區的基于β-內酰胺酶抑制劑QPX7728的產品權益 ...
* BRII-835+PEG-IFN-?研究的最新突破（late-breaking）數據表明，治療結束時的抗乙肝表面抗體（ HBs）滴度與治療結束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持續下降相關 ...
BRII-297是一款焦慮和抑郁類疾病的首創治療選擇，有可能使患者達到更優的治療依從性和便利性
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-06-01 08:00
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騰盛博藥在最近的MSCI ESG評級中獲得"A"評級
中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2023-04-28 09:00
9165
公司始終以開發針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及針對產后抑郁癥（PPD）和重度抑郁癥（MDD）的潛在首創治療方案為核心臨床項目 預期在2023年獲得多項2a期驗證性（POC）臨...
多項乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈聯合研究的2期頂線數據預計將于2023年上半年公布 計劃于2023年初啟動產后抑郁癥（PPD）的2期研究，以推出潛在首創療法 美國FDA已解除針對BRII-...
* 兩項1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 結果表明有望通過每周口服一次的長效聯合療法治療HIV感染，并支持臨床開發的持續推進 * 授權合作伙伴在IDWe...
數據表明，單次給藥600mg BRII-296具有良好的藥代動力學特征，在健康受試者中安全性及耐受性良好 研究結果表明，BRII-296有可能為產后抑郁癥（PPD）患者提供一種可在門診實施的全新且有...
董事會的增員增加了治理的多樣性，并提供了更多的獨立專業知識
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
2022-09-01 07:30
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