上海2024年12月11日 /美通社/ -- 2024年12月11日，迪哲醫藥公告顯示，迪哲醫藥的科創板定向增發方案已經獲上交所審核通過。這是證監會《關于深化科創板改革 服務科技創新和新質生產力發...
舒沃哲?針對表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的非小細胞肺癌（NSCLC）展現良好的抗腫瘤活性 上海2024年12月11日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192...
DZD8586能夠克服經典BTK耐藥突變（C481X）和BTK激酶失活突變，治療B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL ）表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性、安全性與藥代動力學（PK）特征 上海2024年12月9...
上海2024年11月28日 /美通社/ -- 11月28 日，國家醫保局召開新聞發布會，介紹2024年國家基本醫療保險、工傷保險、生育保險藥品目錄調整結果。本次調整，共有91 個藥品新增進入國家醫保藥...
舒沃哲?成為首款向美國FDA遞交新藥上市申請的中國源創肺癌靶向藥 上海2024年11月8日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司已于近日向美國食品藥品監督管理局（FD...
舒沃哲?針對表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細胞肺癌（NSCLC ）累計獲得四重中、美"突破性療法認定"，成為該治療領域首個且唯一獲此殊榮的藥物。 上海20...
* 無論患者的突變亞型、人種、地區、基線腦轉移、既往接受埃萬妥單抗或免疫治療的情況如何，舒沃哲?都具有良好的抗腫瘤療效 * 舒沃哲?整體安全性與既往研究報道一致，臨床可管理 上海2024年9月...
上海2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日，迪哲醫藥公布2024年中報，在核心產品舒沃替尼的迅猛放量下，上半年共實現營收2.04億元 ，歸屬于母公司股東凈虧損連續三個季度下降，2...
上海2024年6月27日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）全球首創且唯一獲批的淋巴瘤領域高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲? （通用名：戈利昔替尼膠囊）在獲得國家藥品監督管理局（N...
* 復發難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）惡性程度高，且異質性強、發病機制復雜，生存預后很差，3年生存率僅有23%。 * 近十年來未有針對r/r PTCL的創新藥上市，目前單藥治療療效...
* 舒沃哲?針對經治表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變（exon20ins）非小細胞肺癌（NSCLC）的全球多中心注冊臨床研究"悟空1 B"（ WU-KONG1 Part B、WU-...
* 基線血漿循環腫瘤DNA（ctDNA）檢測表皮生長因子受體（EGFR）20號外顯子插入（exon20ins）突變陽性和陰性患者接受舒沃哲? 治療后均觀察到療效獲益 * 舒沃哲?直接作用于EG...
上海2024年4月27日 /美通社/ -- 2024年4月26日-27日，中國臨床腫瘤學會（CSCO）指南發布會于濟南隆重召開。在本次大會發布的2024年CSCO診療指南中，迪哲醫藥（股票代碼：68...
上海2024年4月24日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司將在2024年5月31日—6月4日于芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，公布其自主研發的Ⅰ類...
上海2024年4月7日 /美通社/ -- 2024年4月7日，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）授予其首款自主研發的新型肺癌靶向藥舒沃哲?（通用名：舒沃替尼...
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司自主研發的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）舒沃哲? （通用名：舒沃替尼）的中國注冊研究（悟空6...
上海2023年12月12日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）在第65屆美國血液學會（ASH）年會上公布了兩款全球首創新藥JAK1抑制劑戈利昔替尼和LYN/BTK雙靶點抑制劑...
* 戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗（JACKPOT8的B部分）結果在第65屆美國血液學會（ASH）年會進行口頭報告，并獲《柳葉刀?腫瘤學》同步發表 * 戈利昔替尼治療復發/難治性外周T細胞淋...
上海2023年11月21日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司與無錫高新區簽約，引進1億元人民幣投資，共同合作孵化一家全新生物醫藥創新公司，致力于皮膚自免領域創新藥...
上海2023年11月3日 /美通社/ -- 美國血液學會（ASH）官網宣布，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）兩款原研新藥戈利昔替尼和DZD8586在淋巴瘤領域的4項研究成果入選第65屆ASH...
