和鉑醫(yī)藥今日宣布，其針對新生兒Fc受體（FcRn）的全人源抗體HBM9161再獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，擬對Graves眼疾（又稱甲狀腺相關(guān)眼?。╅_展臨床試驗(yàn)。
和鉑醫(yī)藥與荷蘭烏得勒支大學(xué)、伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家共同宣布發(fā)現(xiàn)有效阻斷新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染細(xì)胞的全人源抗體，《Nature Communications》于5月4日發(fā)表該研究結(jié)果。
* 全球首個抗FcRn靶點(diǎn)藥物在視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究 * 抗FcRn抗體藥物極具潛力，有望開發(fā)成為擁有眾多適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥 中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年4月21日 /...
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其治療性抗體HBM9161的運(yùn)營無縫設(shè)計2/3期臨床試驗(yàn)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，此項臨床試驗(yàn)將評估其治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的安全性和有效性。
和鉑醫(yī)藥今天宣布已成功完成?7500萬美元B+輪融資，用于推動臨床階段產(chǎn)品的開發(fā)，并加速新一代創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的推進(jìn)。
和鉑醫(yī)藥與位于紐約的西奈山醫(yī)療系統(tǒng)（Mount Sinai Health System）今日宣布，雙方已達(dá)成多年期、多方面的戰(zhàn)略合作。
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其新一代抗CTLA-4抗體HBM4003已獲美國FDA批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)許可。該試驗(yàn)將評估HBM4003作為單一藥物在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和抗腫瘤活性。
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其人源化IgG1抗PD-L1單克隆抗體HBM9167已獲得美國FDA批準(zhǔn)臨床二期試驗(yàn)，并被授予孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療鼻咽癌。
