醫療藥物
再鼎醫藥再獲國家“十三五”“重大新藥創制”科技重大專項支持
再鼎醫藥宣布,近日,國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心正式下發《關于重大新藥創制科技重大專項2019年度實施計劃立項課題的通知》,再鼎醫藥申請的“創新抗生素藥物ZL-2401的臨床研究及獲批新藥證書和生產批件”獲得重大專項立項支持。
依生生物和美國Tavotek生物制藥公司建立研發戰略聯盟
依生生物制藥有限公司和美國Tavotek生物制藥公司共同宣布,雙方達成研發戰略聯盟,攜手開發以YS-ON-001/002 和Tavo-301/303為基礎的多靶點免疫抗癌藥物組合。
Leap Therapeutics和百濟神州宣布就DKN-01達成獨家選擇權和授權許可協議
Leap Therapeutics和百濟神州今日宣布,就Leap Therapeutics的Dickkopf-1(DKK1)抗體DKN-01在亞洲(日本除外)、澳大利亞和新西蘭的臨床開發和商業化達成了獨家選擇權和許可協議。
天境生物宣布TJ202/MOR202完成中國大陸臨床試驗首例多發性骨髓瘤患者給藥
上海2020年1月3日 /美通社/ -- 總部位于上海,聚焦于腫瘤免疫和自身免疫疾病治療領域的生物創新藥研發的全球化公司天境生物科技(上海)有限公司(以下稱“天境生物”)今日宣布用于多發性骨髓瘤(...
百濟神州宣布與安進公司達成的全球腫瘤戰略合作及股權投資生效
百濟神州今日宣布于2019年10月31日與安進公司達成的全球腫瘤戰略合作已獲得公司股東批準并滿足其他成交條件,該項合作正式生效。同時,安進公司已完成收購百濟神州約20.5%的股份。
倡導“價值醫療”服務,申德醫院推出門診特惠卡
近日,私立綜合醫院上海申德醫院特別推出500元3次門診特惠卡,這不僅僅是一次惠民便民活動,申德醫院更旨在通過此舉能讓更多的患者在“看好病”的同時還能“易看病”。
奧拉帕利在美獲批用于胚系BRCA突變轉移性胰腺癌癥的一線維持療法
2019年12月30日,阿斯利康與默沙東聯合宣布,奧拉帕利在美國獲批用于有害或疑似有害胚系BRCA突變 (gBRCAm) 轉移性胰腺癌成年患者的一線維持治療,這些患者在接受一線鉑類化療16周及以上仍未出現疾病進展。
撥開迷霧 共話未來 -- 2019中國醫藥新智匯論壇成功舉辦
2019年12月28日,由中國醫藥物資協會指導,新浪醫藥和中國醫藥物資協會食品藥品行業智庫聯合主辦的“2019中國醫藥新智匯論壇”暨“新智匯-2019醫藥行業年度價值先鋒榜頒獎典禮”在北京成功召開。?
方恩醫藥宣布聘任國際CRO高管甄嶺先生為聯席董事長兼首席執行官
方恩醫藥發展有限公司今日宣布聘任甄嶺(法學博士、工商管理碩士)為公司聯席董事長兼首席執行官。方恩醫藥是一家全球性的臨床合同研究組織(“CRO”),為國內外制藥和醫療器械客戶提供優質的一站式服務。
藥明生物祝賀昂科免疫(OncoImmune)新一代CTLA-4抗體ONC-392獲FDA批準開展臨床試驗
中國上海2020年1月2日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)合作伙伴昂科免疫(OncoImmune)近日宣布其新一代...
長風藥業完成E輪6.3億元股權交易,加速全球呼吸道藥物開發
長風藥業股份有限公司日前順利完成E輪融資,本輪股權交易由聯新資本領投,華潤正大生命科學基金(CR-CP Life)、君信資本、源創投資、基石資本、相城金控、朗瑪峰投資等知名機構參與。
醫聯榮膺“2019醫藥行業最具價值成長企業”
近日,“2019中國醫藥新智匯論壇”暨“新智匯 2019醫藥行業年度價值先鋒榜頒獎典禮”在北京召開。國內領先的慢病管理平臺醫聯榮獲“2019醫藥行業最具價值成長企業”獎。
亙喜生物將出席在舊金山舉行的第38屆摩根大通醫療健康大會并做大會發言
中國蘇州和上海2019年12月31日 /美通社/ -- 臨床免疫細胞治療企業亙喜生物科技有限公司(以下簡稱“亙喜生物”)宣布將于 2020 年 1 月初出席在加利福利亞州舊金山舉行的一系列領先醫療健...
新智匯-2019醫藥行業年度價值先鋒榜正式揭曉
12月28日,由中國醫藥物資協會指導,新浪醫藥和中國醫藥物資協會食品藥品行業智庫聯合主辦的“2019中國醫藥新智匯論壇”暨“新智匯-2019醫藥行業年度價值先鋒榜頒獎典禮”在北京隆重舉行,七大獎項悉數揭曉。
首個靶向白細胞介素23抑制劑 -- 特諾雅在華獲批
強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司近日宣布,旗下特諾雅(古塞奇尤單抗注射液,英文商品名:TREMFYA,Guselkumab)獲得國家藥品監督管理局批準,用于適合系統性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。
綠葉制藥利培酮微球獲優先審評,有望在國內加速上市
綠葉制藥集團宣布,其自主研發的創新制劑 -- 注射用利培酮緩釋微球(LY03004)的新藥上市申請(NDA)已被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入優先審評程序,有望在國內實現加速上市。
中國首個委托專業合同生產企業生產上市的創新生物藥獲批,將在勃林格殷格翰生物制藥基地投入商業化生產
* 該藥是新版《中華人民共和國藥品管理法》生效后國內首個上市許可持有人采用委托生產模式獲得上市批準的創新生物藥 * 勃林格殷格翰中國生物制藥將會為該藥提供長期商業化產品供應 * 新版《中華...
國內首個獲批的PD-L1,除了III期肺癌,膀胱癌亦將迎來新希望
近日,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式批準阿斯利康PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液(Durvalumab,商品名:英飛凡,Imfinzi)用于治療不可切除、III期非小細胞肺癌(NSCLC),成為抗癌界關注的焦點。
衛材宣布FDA批準DAYVIGO(TM) (LEMBOREXANT)治療成人失眠癥
衛材株式會社(總部:東京,CEO:內藤晴夫,“衛材”)今天宣布,針對其內部發現和開發的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO(TM)(lemborexant),美國食品和藥物管理局(FDA)批準了新藥申請。
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