醫療藥物
酶替代治療（伊米苷酶）可助力戈謝病患者回歸社會
由北京病痛挑戰公益基金會和中國戈謝病協會主辦的2019戈謝病患者生存狀況調研報告發布會暨第四屆戈謝病病友會在京成功召開，會議發布了戈謝病患者生存狀況最新調研報告。
百濟神州抗PD-1抗體藥物百澤安?（替雷利珠單抗注射液）獲得國家藥品監督管理局上市批準
百濟神州 今日宣布抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（通用名：替雷利珠單抗注射液）已于12月27日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準用于治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者。
再鼎醫藥宣布則樂在中國內地獲批用于復發卵巢癌維持治療
再鼎醫藥（納斯達克代碼：ZLAB），今日宣布國家藥品監督管理局已經批準則樂?（尼拉帕利）作為對含鉑化療完全或部分緩解的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者維持治療的新藥上市申請。
鼎航醫藥獲評中國創新醫藥百強企業
2019未來醫療100強大會近日在京舉行，會上公布了”未來醫療100強”系列評選榜單，鼎航醫藥憑借公司在腫瘤創新藥物研發領域的綜合實力和優異表現，入選“2019未來醫療中國創新醫藥100強“企業。
綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005在美申報NDA
綠葉制藥集團宣布，其自主研發的新化合物LY03005已正式向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交新藥上市申請（NDA）。該藥物用于治療抑郁癥，也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經新藥。
基石藥業pralsetinib完成經含鉑化療的RET融合NSCLC中國患者入組
基石藥業（蘇州）有限公司宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發的在研產品pralsetinib的I/II期注冊性試驗已完成中國最后一例經含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌（NSCLC）患者入組。
“2020世界生物醫藥科技中國展”（bioLIVE China 2020）蓄勢待發
為迎合新時代變革契機、滿足市場發展需求， 上海博華國際展覽有限公司主辦的生物醫藥行業年度盛會 --“2020世界生物醫藥科技中國展”（bioLIVE China 2020）將于2020年6月22-24日在上海新國際博覽中心W4館再度隆重開幕。
衛材中國藥業首次榮獲2019“新傳播年度大獎”ESG傳播獎
2019年12月18日，美通社2019新傳播年度論壇“贏媒體 贏變革”在深圳舉辦。在此次新傳播年度論壇上，2019年度“新傳播年度大獎”獲獎名單也正式公布，衛材（中國）藥業有限公司榮獲ESG傳播獎，
希森美康聯合衛材發布學術報告，研究用血液診斷阿爾茨海默病的方法
目前，希森美康公司和衛材株式會社正在聯合開發一個項目 -- 一種利用血液來診斷阿爾茨海默病（AD）的方法，并在2019年12月4-7日在加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第12屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上進行了兩個海報展示。
衛材在2019 CTAD上發布有關阿爾茨海默病/癡呆藥物管線的最新數據
衛材株式會社宣布，其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議（CTAD），會上進行了3次口頭報告和8次海報展示，重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數據。
衛材在第42屆圣安東尼奧乳腺癌年會上介紹艾立布林研究新動態
東京2019年12月25日 /美通社/ -- 衛材株式會社（總部位于日本東京，現任社長為內藤晴夫，以下簡稱“衛材”）近日宣布，該公司將第42屆圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS2019）上發布其獨家...
匯聚全球頂尖醫療設備廠商，七喜集團助力健康中國建設
2019年歲末，廣州七喜集團在廣州召開七喜集團連鎖醫院供應商大會，全球70多家知名醫療器械企業派出代表參加了本次會議。七喜集團董事長易賢忠、副總裁向仕平，廣州圣德醫療有限責任公司副總裁張晉建、總裁助理李智等出席本次供應商大會。
七喜集團與醫科達公司達成戰略合作協議，共繪健康中國華美藍圖
2019年12月23日，廣州七喜集團和醫科達（中國）投資有限公司在廣州舉行盛大的戰略合作簽約儀式。
甲磺酸侖伐替尼（樂衛瑪）分化型甲狀腺癌的適應癥獲受理
衛材株式會社近日宣布，衛材研發的口服激酶抑制劑甲磺酸侖伐替尼（商品名：樂衛瑪，以下簡稱“侖伐替尼”）增加分化型甲狀腺癌適應癥的申請已被中國國家藥品監督管理局接受。
生命之鑰--腫瘤免疫治療患者援助項目正式發布2020全新援助方案
2019年12月24日，中國初級衛生保健基金會今日宣布，“生命之鑰 -- 腫瘤免疫治療患者援助項目”?將于2020年1月1日起正式啟用全新援助方案。
肢端肥大癥治療藥物醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）正式獲批
全球領先的生物制藥公司益普生（Ipsen）中國今天宣布，中國國家藥品監督管理局已批準醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預充式）在手術和/或放射治療后血液中生長激素和胰島素樣生長因子-1水平仍然異常時，或不能進行外科手術和/或放射治療的肢端肥大癥的治療。
維亞生物榮獲動脈澎橙獎“年度領袖企業”
以“生命的新增量”為主題的“2019未來醫療100強大會”在北京召開。維亞生物受邀出席峰會，并榮登“2019未來醫療100強．澎橙獎年度領袖企業Top10”榜單。
阿斯利康第一三共聯合宣布：Enhertu獲美國食品藥品監督管理局批準
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美國食品藥品監督管理局已批準Enhertu用于治療HER2陽性無法切除或轉移性乳腺癌成人患者，這些患者在出現轉移的情況下已接受過兩種或兩種以上抗HER2療法。
藥明生物榮膺“2019年愛爾蘭投資特殊貢獻獎”
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物今日宣布公司在2019年全球商業峰會上榮獲“愛爾蘭投資特殊貢獻獎”。
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