藥物

醫聯榮膺“2019醫藥行業最具價值成長企業”

近日,“2019中國醫藥新智匯論壇”暨“新智匯 2019醫藥行業年度價值先鋒榜頒獎典禮”在北京召開。國內領先的慢病管理平臺醫聯榮獲“2019醫藥行業最具價值成長企業”獎。

2019-12-31 15:44 8230

亙喜生物將出席在舊金山舉行的第38屆摩根大通醫療健康大會并做大會發言

中國蘇州和上海2019年12月31日 /美通社/ -- 臨床免疫細胞治療企業亙喜生物科技有限公司(以下簡稱“亙喜生物”)宣布將于 2020 年 1 月初出席在加利福利亞州舊金山舉行的一系列領先醫療健...

2019-12-31 10:00 8633

新智匯-2019醫藥行業年度價值先鋒榜正式揭曉

12月28日,由中國醫藥物資協會指導,新浪醫藥和中國醫藥物資協會食品藥品行業智庫聯合主辦的“2019中國醫藥新智匯論壇”暨“新智匯-2019醫藥行業年度價值先鋒榜頒獎典禮”在北京隆重舉行,七大獎項悉數揭曉。

2019-12-30 21:09 17981

首個靶向白細胞介素23抑制劑 -- 特諾雅在華獲批

強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司近日宣布,旗下特諾雅(古塞奇尤單抗注射液,英文商品名:TREMFYA,Guselkumab)獲得國家藥品監督管理局批準,用于適合系統性治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。

2019-12-30 15:20 10088

綠葉制藥利培酮微球獲優先審評,有望在國內加速上市

綠葉制藥集團宣布,其自主研發的創新制劑 -- 注射用利培酮緩釋微球(LY03004)的新藥上市申請(NDA)已被國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入優先審評程序,有望在國內實現加速上市。

2019-12-30 14:05 11070

中國首個委托專業合同生產企業生產上市的創新生物藥獲批,將在勃林格殷格翰生物制藥基地投入商業化生產

* 該藥是新版《中華人民共和國藥品管理法》生效后國內首個上市許可持有人采用委托生產模式獲得上市批準的創新生物藥 * 勃林格殷格翰中國生物制藥將會為該藥提供長期商業化產品供應 * 新版《中華...

2019-12-30 11:46 9125

國內首個獲批的PD-L1,除了III期肺癌,膀胱癌亦將迎來新希望

近日,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式批準阿斯利康PD-L1免疫抑制劑度伐利尤單抗注射液(Durvalumab,商品名:英飛凡,Imfinzi)用于治療不可切除、III期非小細胞肺癌(NSCLC),成為抗癌界關注的焦點。

2019-12-30 10:56 9255

衛材宣布FDA批準DAYVIGO(TM) (LEMBOREXANT)治療成人失眠癥

衛材株式會社(總部:東京,CEO:內藤晴夫,“衛材”)今天宣布,針對其內部發現和開發的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO(TM)(lemborexant),美國食品和藥物管理局(FDA)批準了新藥申請。

2019-12-29 20:56 9695

酶替代治療(伊米苷酶)可助力戈謝病患者回歸社會

由北京病痛挑戰公益基金會和中國戈謝病協會主辦的2019戈謝病患者生存狀況調研報告發布會暨第四屆戈謝病病友會在京成功召開,會議發布了戈謝病患者生存狀況最新調研報告。

2019-12-29 13:48 9099

百濟神州抗PD-1抗體藥物百澤安?(替雷利珠單抗注射液)獲得國家藥品監督管理局上市批準

百濟神州 今日宣布抗PD-1抗體藥物百澤安 ?(通用名:替雷利珠單抗注射液)已于12月27日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批準用于治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)患者。

2019-12-28 11:30 24766

再鼎醫藥宣布則樂在中國內地獲批用于復發卵巢癌維持治療

再鼎醫藥(納斯達克代碼:ZLAB),今日宣布國家藥品監督管理局已經批準則樂?(尼拉帕利)作為對含鉑化療完全或部分緩解的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者維持治療的新藥上市申請。

2019-12-27 22:42 7640

鼎航醫藥獲評中國創新醫藥百強企業

2019未來醫療100強大會近日在京舉行,會上公布了”未來醫療100強”系列評選榜單,鼎航醫藥憑借公司在腫瘤創新藥物研發領域的綜合實力和優異表現,入選“2019未來醫療中國創新醫藥100強“企業。

2019-12-27 12:18 7165

綠葉制藥抗抑郁新藥LY03005在美申報NDA

綠葉制藥集團宣布,其自主研發的新化合物LY03005已正式向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交新藥上市申請(NDA)。該藥物用于治療抑郁癥,也是綠葉制藥在美國申報NDA的第二個中樞神經新藥。

2019-12-26 19:07 7667

基石藥業pralsetinib完成經含鉑化療的RET融合NSCLC中國患者入組

基石藥業(蘇州)有限公司宣布,由公司合作伙伴Blueprint Medicines開發的在研產品pralsetinib的I/II期注冊性試驗已完成中國最后一例經含鉑化療的RET融合非小細胞肺癌(NSCLC)患者入組。

2019-12-26 14:26 17603

“2020世界生物醫藥科技中國展”(bioLIVE China 2020)蓄勢待發

為迎合新時代變革契機、滿足市場發展需求, 上海博華國際展覽有限公司主辦的生物醫藥行業年度盛會 --“2020世界生物醫藥科技中國展”(bioLIVE China 2020)將于2020年6月22-24日在上海新國際博覽中心W4館再度隆重開幕。

2019-12-25 15:33 9441

衛材中國藥業首次榮獲2019“新傳播年度大獎”ESG傳播獎

2019年12月18日,美通社2019新傳播年度論壇“贏媒體 贏變革”在深圳舉辦。在此次新傳播年度論壇上,2019年度“新傳播年度大獎”獲獎名單也正式公布,衛材(中國)藥業有限公司榮獲ESG傳播獎,

2019-12-25 15:17 7852

希森美康聯合衛材發布學術報告,研究用血液診斷阿爾茨海默病的方法

目前,希森美康公司和衛材株式會社正在聯合開發一個項目 -- 一種利用血液來診斷阿爾茨海默病(AD)的方法,并在2019年12月4-7日在加利福尼亞州圣地亞哥舉行的第12屆阿爾茨海默病臨床試驗(CTAD)會議上進行了兩個海報展示。

2019-12-25 14:54 7443

衛材在2019 CTAD上發布有關阿爾茨海默病/癡呆藥物管線的最新數據

衛材株式會社宣布,其于2019年12月4日至7日在美國加利福尼亞州圣地亞哥舉行第12屆阿爾茨海默病臨床試驗會議(CTAD),會上進行了3次口頭報告和8次海報展示,重點介紹了其阿爾茨海默病/癡呆藥物管線最新數據。

2019-12-25 11:13 7043

衛材在第42屆圣安東尼奧乳腺癌年會上介紹艾立布林研究新動態

東京2019年12月25日 /美通社/ -- 衛材株式會社(總部位于日本東京,現任社長為內藤晴夫,以下簡稱“衛材”)近日宣布,該公司將第42屆圣安東尼奧乳腺癌研討會(SABCS2019)上發布其獨家...

2019-12-25 11:13 7480

七喜集團與醫科達公司達成戰略合作協議,共繪健康中國華美藍圖

2019年12月23日,廣州七喜集團和醫科達(中國)投資有限公司在廣州舉行盛大的戰略合作簽約儀式。

2019-12-25 09:07 11928
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