云頂新耀宣布全球首個IgA腎病對因治療藥物耐賦康?開出中國香港首張處方
上海2024年12月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布耐賦康? （布地奈德腸溶膠囊，NEFECON? ...
云頂新耀宣布中國國家藥品監督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
上海2024年12月17日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監督管理局已正式受理伊曲莫德（VE...
云頂新耀將于2024年8月28日公布2024年度中期業績
上海2024年8月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時間2024年8月28日公布2024年...
云頂新耀宣布中國澳門藥物監督管理局批準伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
上海2024年5月8日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布中國澳門特別行政區藥物監督管理局已正式批準伊...
云頂新耀宣布中國香港衛生署批準全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?的新藥上市許可申請
上海2024年5月2日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布中國香港衛生署已批準耐賦康?（布地奈德腸溶膠...
云頂新耀發布2023年度全年業績
上海2024年3月28日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX1952.HK），一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造及商業化的生物制藥公司，今日公布2023年度全年財務業績報告（截至2023年...
云頂新耀宣布新加坡衛生科學局批準耐賦康?用于治療成人原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
上海2024年3月20日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布新加坡衛生科學局（HSA）已批準耐賦康?（...
云頂新耀宣布任命首席醫學官及首席產品官以進一步加強管理團隊
上海2024年3月18日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗研發、臨床開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布在實行"以mRNA平臺為基礎的自主研發和產...
云頂新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美國FDA授予耐賦康?額外的七年孤兒藥獨占期
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，基于耐賦康?獲得了新適應癥的完全批準，美國食品...
云頂新耀宣布中國澳門藥物監督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
--中國澳門有望成為伊曲莫德在云頂亞洲授權區內第一個獲得新藥上市批準的地區，并將通過粵港澳大灣區利好政策加快該藥物在中國大陸的患者可及性-- 上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（H...
云頂新耀將于2024年3月28日公布2023年度全年業績
上海2024年3月6日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創新藥及疫苗開發、制造及商業化的生物制藥公司，今日宣布，公司將于北京時間2024年3月28日公布2023年度...
云頂新耀宣布中國國家藥品監督管理局批準Zetomipzomib（澤托佐米）治療狼瘡性腎炎的新藥臨床試驗申請
上海2024年2月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥和疫苗開發、制造、商業化的生物制藥公司，今日宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已批準在...
云頂新耀授權合作伙伴輝瑞宣布歐盟委員會批準伊曲莫德（ VELSIPITY? ）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者
-- 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是歐盟第一個也是唯一一個獲批用于 16 歲及以上患者的新一代口服治療潰瘍性結腸炎藥物 -- 上海2024年2月22日 /美通社/ -- 云頂新...
云頂新耀授權合作伙伴Venatorx Pharmaceuticals宣布在《新英格蘭醫學雜志》上發表頭孢吡肟-他尼硼巴坦3期臨床研究的積極結果
--頭孢吡肟-他尼硼巴坦在復合療效終點上優于美羅培南且復合療效在后續隨訪訪視期間維持-- 上海2024年2月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Venator...
云頂新耀宣布將終止與Providence Therapeutics公司的合作及授權許可協議，繼續開發mRNA自研產品
上海2024年2月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥和疫苗開發、制造、商業化的生物制藥公司，今日宣布將終止與Providence Therapeuti...
云頂新耀宣布2023年總收入預計達到人民幣1.24億至1.26億元
上海2024年1月22日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥和疫苗開發、制造、商業化的生物制藥公司，今日宣布基于未經審計的初步計算，公司預計2023年的總收入達...
云頂新耀宣布中國臺灣地區藥政部門受理耐賦康?用于治療成人原發性IgA腎病的新藥上市許可申請
上海2023年12月27日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗開發、制造和商業化的生物制藥公司，今日宣布 中國臺灣地區藥政部門（TFDA）已受理耐賦康?（N...
云頂新耀合作伙伴Calliditas宣布耐賦康?獲得美國FDA完全批準用于治療有進展風險的IgA腎病患者，無論其基線蛋白尿水平
上海2023年12月21日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權合作伙伴Calliditas Therapeutics AB（納斯達克股票代碼：CALT，納斯達克斯德哥爾摩股...
云頂新耀宣布全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康?亞洲授權區域獲批后首張處方落地，加速惠及亞洲患者
上海2023年12月19日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注于創新藥及疫苗開發、制造和商業化的生物制藥公司，宣布其全球首個對因治療IgA腎病藥物耐賦康? 于12月18...
云頂新耀宣布中國國家藥品監督管理局受理Zetomipzomib（澤托佐米）的新藥臨床試驗申請
-- 云頂新耀計劃與合作伙伴Kezar共同推進正在開展的zetomipzomib（澤托佐米）治療活動性狼瘡性腎炎的全球2b期PALIZADE研究 – -- Zetomipzomib（澤托佐米）在早...
