創勝集團于2024 SABCS上首次公布新型LIV-1 ADCs用于治療三陰性乳腺癌的臨床前數據
美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2024年12月13日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的國際生物制藥公司,于2024...
創勝集團于ESMO 2024年會公布Osemitamab (TST001)三聯療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的更新療效數據
更長隨訪時間的更新數據顯示, CLDN18.2高/中表達且已知PD-L1 CPS患者的確認客觀緩解率(ORR)為68%,中位無進展生存期(PFS)為14.2個月(n=66)。 新澤西州普林斯頓和蘇...
創勝集團宣布與安捷倫合作開發可支持Osemitamab(TST001)全球III期臨床試驗的Claudin18.2伴隨診斷試劑盒
美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2024年4月9日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布與安捷倫合作開...
創勝集團轉移性胃癌潛在新療法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶聯抗體的臨床前研究成果在《歐洲核醫學和分子影像雜志》發表
美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2023年12月13日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布 [177...
創勝集團于ESMO 2023年會公布Osemitamab (TST001) 聯合CAPOX一線治療胃或胃食管結合部腺癌的更新療效數據
最新數據揭示:擴展階段所有接受治療的患者中,55%確認緩解率,中位應達持續時間(DoR)及中位無進展生存期(PFS)超過12個月。 美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2023年10月23日 /美通社/ ...
美國藥監局(FDA)批準創勝集團開展Osemitamab (TST001)作為胃癌或胃食管結合部腺癌患者的一線治療的全球III期試驗
Osemitamab (TST001)有望成為全球療法,提升HER2陰性胃癌或胃食管結合部腺癌患者的當前治療標準。 美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2023年10月4日 /美通社/ --?創勝集團(...
創勝集團三項研究結果將亮相2023歐洲腫瘤內科學會年會
蘇州2023年8月16日 /美通社/ --?創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布將于2023年歐洲腫瘤內科學會(ESM...
創勝集團抗硬骨素單抗TST002 (Blosozumab)治療中國骨密度降低患者II期臨床試驗獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批準
蘇州2023年7月31日 /美通社/ -- 7月31日,創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布已獲得中國國家藥品監督管理...
Osemitamab (TST001) TranStar 301全球III期關鍵性臨床試驗獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心及韓國食品藥品安全部批準
蘇州2023年7月7日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心...
創勝集團于ESMO GI公布TST001聯合CAPOX一線治療不同CLDN18.2表達水平的晚期胃癌I/II期的PFS數據
* TranStar102(TST001-1002)研究的64例CLDN18.2陽性胃/胃食管連接部癌患者已入組。CLDN18.2陽性定義:≥10%的腫瘤細胞有≥1+的膜染色強度。該等患者約占所...
創勝集團于2023 ASCO年會公布Osemitamab (TST001)聯合CAPOX作為胃或胃食管連接部癌一線治療的最新數據
蘇州2023年6月6日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,已于2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年...
創勝集團宣布TST002(Blosozumab)治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數據
蘇州2023年5月17日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司, 今日宣布 TST002(Blosozuma...
創勝集團將于2023 ASCO年會公布兩項臨床試驗的最新進展
蘇州2023年5月8日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布將于2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO...
Osemitamab(TST001)聯合納武利尤單抗與化療或聯合化療作為胃癌或胃食管連接部癌患者一線治療的中國II期臨床研究完成C和G隊列患者入組
蘇州2023年5月3日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司, 宣布其具有增強 ADCC 活性的高親和力人...
創勝集團2022全年業績:第二代CLDN18.2單抗TST001取得重大進展,今年將進入III期臨床,營收實現100%增長
蘇州2023年3月31日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK)今日公布2022年全年業績。 業績亮點 * 第二代Claudin18.2單抗Osemitmab(TST001)取得重大進...
創勝集團 Claudin18.2 抗體新藥治療胰腺癌再獲FDA孤兒藥資格認定
蘇州2023年3月29日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司, 今日宣布其具有增強 ADCC 活性的高親和...
創勝集團將于AACR 2023年會公布兩項臨床前研究
蘇州2023年3月23日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布將以壁報形式于 2023年美國癌癥...
創勝集團宣布用于治療實體瘤的同類首創靶向Gremlin1抗體TST003完成美國首例患者給藥
中國蘇州2023年3月23日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布,公司同類首創、靶向 Grem...
創勝集團發表用于胃腸道腫瘤無創成像的靶向CLDN18.2免疫PET探針研究結果
蘇州2023年3月3日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布其用于胃腸道腫瘤無創成像的靶向 CL...
創勝集團將在ASCO-GI 2023公布TST001(Osemitamab)聯合納武利尤單抗與化療或聯合納武利尤單抗治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的TiP方案
蘇州2023年1月18日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,今日宣布將于2023年1月19日至21日于...