中國蘇州和美國舊金山2021年8月26日 /美通社/ -- 天演藥業(以下簡稱“公司”或“天演”)(納斯達克股票代碼:ADAG)是一家平臺驅動的臨床階段生物制藥公司,致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日公布了截至2021年6月30日止六個月的財務業績及最新業務進展。
“憑借天演獨特的計算生物學和人工智能(AI)驅動的抗體技術發現平臺,我們構建了一條聚焦腫瘤免疫療法的創新產品管線。通過新型靶向 CD137 的激動型抗體,以及全新作用機制下抗CTLA-4抗體的創新療法組合,我們希望進一步釋放腫瘤免疫作為現代癌癥治療重要支柱的潛力。2021年上半年,我們繼續推進三款高度差異化的臨床候選產品的開發,”天演聯合創始人、首席執行官兼董事長羅培志博士表示,“通過與默沙東的三項合作,我們進一步完善了天演全球臨床開發策略,優化了試驗方案,從而提高運營效率。我們期待后續的關鍵臨床數據。憑借專有的技術平臺和轉化醫學經驗,天演通過平衡安全性和有效性,來應對腫瘤藥物開發這一核心挑戰。”
近期業務亮點及預期里程碑事件
ADG106:由天演新表位抗體(NEObody?)技術生成的一款全人源配體阻斷型抗CD137 激動型IgG4單克隆抗體(mAb)。目前正在對晚期實體腫瘤和/或非霍奇金淋巴瘤患者進行評估。
ADG116:由天演新表位抗體(NEObody?)技術生成,靶向CTLA-4的獨特表位,目前正在評估晚期/轉移性實體瘤患者。ADG116旨在通過清除腫瘤微環境(TME)中的調節性T細胞(Treg)來提高療效,并通過柔性配體阻斷來維持其生理功能,有望克服現有的抗CTLA-4療法存在的安全性問題。
ADG126: 由天演安全抗體(SAFEbody?)技術生成,靶向CTLA-4的獨特表位,在臨床前研究中表現優異并旨在提供更高的安全性。ADG126 僅在腫瘤微環境(TME) 條件下被激活,通過有效清除調節性T細胞(Treg) 增強療效,并通過柔性配體阻斷來維持其生理功能,顯著提高了治療窗口并有望解決現有 CTLA-4 療法存在的安全性問題。
臨床前研發項目:憑借天演新表位抗體NEObody?、安全抗體SAFEbody?和/或強力抗體POWERbody? 技術繼續擴大和推進創新的臨床前管線,以實現在未來三到五年內提交超過10個 IND 或其他同類申請的目標。
目前,憑借 POWERbody? 和 SAFEbody? 技術生成的五個項目正在新藥申請的臨床前研究(IND)階段,包括高度差異化的抗 CD47 項目,以及針對血液及實體腫瘤的雙特異性的T細胞銜接抗體(Bispecific T cell engager)。
商業合作項目
公司最新動態
2021年上半年財務亮點
現金和現金等價物
截至2021年6月30日,現金和現金等價物為2.083億美元,而截至2020年12月31日為7,515萬美元。現金和現金等價物增加的主要原因是公司2021年2月首次公開募股的凈集資額為1.459億美元。此外,公司根據合作和許可協議條款,于2021 年 3 月從 Exelixis 收到1,100 萬美元的首付款。
預付款和其他流動資產
截至2021年 6月30日,預付款和其他流動資產為539萬美元,而截至2020年12月31日為381萬美元。推動該增長的原因是研發業務擴展以及其所帶來的相關預付款的增加。
合同負債
截至2021年6月30日,合同負債為1,110萬美元,而截至2020年12月31日為73萬美元。合同負債增加的原因是2021年3月從Exelixis收到1,100 萬美元的首付款尚未達到收入確認的相關履約義務。
凈收入
截至2021年6月30日止六個月凈收入為136萬美元,而2020年同期為31萬美元。凈收入的主要增長來源是公司收到由桂林三金子公司寶船生物醫藥科技(“寶船”)所支付的120萬美元。該筆收入的確認是基于公司已經完全履行與寶船合作開發抗體療法相關的履約義務。
研發(R&D)費用
截至2021年6月30日止六個月的研發費用為3,146萬美元,而2020年同期為1,491萬美元。研發費用增加的主要原因是:(i) 因研發人員人數和平均薪酬水平的增長,工資和其他相關人力成本增加430萬美元;(ii) 與研發人員相關的股權激勵費用支出增加310萬美元;以及(iii) 因項目進展和合同制造成本增加,臨床前檢測和臨床試驗的相關成本增加800萬美元。在截至2021年6月30日的六個月中,天演為ADG106、ADG116和ADG126項目共支付了1,660萬美元,而2020年同期為1,300萬美元。此外,公司在截至 2021 年 6 月 30 日的六個月內因臨床前候選藥物、研發管線及其他項目共產生費用 1,480 萬美元,而2020 年同期的該金額為 190 萬美元。
管理(G&A)費用
截至2021年6月30日止六個月內,管理費用為740萬美元,而2020年同期為473萬美元。增加的主要原因是:(i) 行政管理人員人數和平均薪酬水平的增加;以及(ii) 專業費用和辦公室費用的增加。
凈虧損
截至2021年6月30日止六個月內,歸屬于天演藥業股東的凈虧損為3,719萬美元,而截至2020年6月30日止六個月為1,819萬美元。
非美國通用會計準則(Non-GAAP)下的凈損虧損
非美國通用會計準則下的凈虧損定義為該期間的美國通用會計準則下的凈虧損剔除以下項目:(i) 股權激勵費用;以及 (ii) 可轉換可贖回優先股增加至可贖回價值。非美國通用會計準則(Non-GAAP)下的凈損虧損在截止至 2021 年 6 月 30 日的六個月內累計為 2,704 萬美元,而 2020年同期為 1,109 萬美元。請參閱本新聞稿中題為“美國通用會計準則(GAAP)和非美國通用會計準則(Non-GAAP)下的業績調節表”部分了解詳情。
對于非美國通用會計準則(Non-GAAP)財務指標的衡量
天演藥業使用Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損,用于評估本公司的經營成果,以及財務和經營決策。本公司認為,Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損有助于識別本公司業務的基本趨勢,而這些趨勢可能因本公司計入本年度/期間虧損的某些費用的影響而扭曲。本公司認為,Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損提供了有關其經營成果的有用信息,整體提升了對其過去業績和未來前景的全面了解,并使管理層在財務和運營決策中使用的關鍵指標更具可見性。
對于本年度/期間的Non-GAAP財務指標的衡量,天演藥業使用的Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損不應單獨被考慮,也不應被視為該年度/期間營業利潤、凈虧損或任何其他業績衡量指標的替代品,或作為其經營業績的衡量指標。公司鼓勵投資者審閱該年度/期間的Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損,并審閱最直接可比的美國通用會計準則下財務指標的調整過程。此處所列年度/期間的Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損可能無法與其他公司提供的類似名稱的財務指標相比較。其他公司可能會以不同的方式計算類似的財務指標,從而限制了它們作為公司可比數據的有用性。天演藥業鼓勵投資者和其他人全面審閱本公司的財務信息,而不是僅僅關注于單一的財務指標。
本年度/期間計算的凈利潤指標下Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損,不包括股權激勵費用、可轉換可贖回優先股增加至可贖回價值。股權激勵費用是向員工授予股票激勵所產生的非現金費用。我們認為美國通用會計準則和非美國通用會計準則的調整信息能對管理層和投資人在進行公司運營表現的同期比較以及同業比較時有所助益。其原因有:(i)在某特定期間內的股權激勵費用與公司的運營表現未必直接相關;(ii)因公司授予新的股權激勵計劃的時間安排,股權激勵費用在不同期間內可能會發生較大變化;以及,(iii)其他公司可能采取不同的股權激勵形式或者使用不同的估值方法。
請參閱本公告結尾的 “美國通用會計準則(GAAP)和非美國通用會計準則(Non-GAAP)下的業績調節表”,獲取本年度/期間Non-GAAP凈虧損和Non-GAAP的每股普通股凈虧損的完整的調整過程。
關于天演藥業
天演藥業(納斯達克股票代碼:ADAG)是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發階段的生物制藥公司,公司致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能,憑借其全球首創的三體平臺技術(新表位抗體NEObody?,安全抗體SAFEbody?及強力抗體POWERbody?),天演藥業已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創抗體產品管線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰略合作關系,并以其原創前沿科技為合作伙伴的新藥研發賦能。
如需了解更多信息,請訪問:https://investor.adagene.com。
安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述,包括關于臨床數據對患者的潛在影響的陳述,以及天演藥業的推進和預期的臨床前活動、臨床開發、監管里程碑以及其候選產品的商業化。由于各種重要因素,包括但不限于天演藥業證明其候選藥物的安全性和有效性的能力,實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異;其候選藥物的臨床結果,可能不支持進一步開發或監管批準;相關監管機構就天演藥業候選藥物的監管批準做出決定的內容和時間;如果獲得批準,天演藥業為其候選藥物取得商業成功的能力;天演藥業為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力;天演藥業依賴第三方進行藥物開發、制造和其他服務;天演藥業有限的經營歷史以及天演藥業獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力;天演藥業在其現有戰略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協議的能力,以及 COVID-19 流行對天演藥業臨床開發、商業和其他運營的影響,以及在天演提交給美國證券交易委員會的文件中“風險因素”部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業當前可獲得的信息,除非法律可能要求,天演藥業不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。
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