圣迭戈2022年6月8日 /美通社/ -- 全球基因測序和芯片技術的領導者因美納(納斯達克股票代碼:ILMN)發布一系列以客戶為中心的重要公告,并于基因組生物學技術進展大會(AGBT)期間進行公布。該大會于當地時間 6 月 6 日至 9 日在美國佛羅里達州奧蘭多舉辦。
此次發布包括適用于 NextSeq? 1000/2000 測序系統的2x300堿基對讀長產品,MiSeq? 測序系統的應用擴展以支持客戶實現規模化檢測。此外,因美納于專場會議期間發表關于 Infinity 長讀長技術的全新數據,以及包括 DRAGEN Bio-IT 和 Illumina Connected Analytics(ICA)在內的因美納生物信息學解決方案。在此次大會中,因美納還將開啟并引領更多關于基因組學創新的活動和討論,進一步促成產業合作和伙伴關系的建立。
"在因美納,客戶是我們開展工作的核心,很高興能通過 AGBT 與客戶聯結互通。值此契機,我們推出新一代基因組學解決方案,并更深入地了解客戶的具體需求。" 因美納首席商務官 Susan Tousi 表示,"AGBT 為因美納提供了重要機會,使我們能夠攜手眾多重要的合作伙伴,持續推進創新歷程,加速個性化醫療的發展。"
全新的,更長讀長的試劑盒配置
適用于NextSeq? 1000/2000 測序系統的全新 600 循環測序試劑盒預計將于今年晚些時候上市。該產品可實現更長的雙端 2x300 測序,將測序應用范圍從宏基因組學拓展至免疫組庫分析。目前已呈現的數據表明,NextSeq? 2000 測序系統作為一款強大的新平臺,可實現免疫組庫V(D)J全長度測序,從而進一步了解人類免疫組學。
"我們即將推出全新的NextSeq試劑盒,這一里程碑式的產品,將進一步提升測序領域的行業新標準。" 因美納高級副總裁兼首席技術官 Alex Aravanis 表示,"不斷提升的基因測序的深度和長度,結合先進的文庫制備方法,代表了下一輪組庫測序技術的發展方向,這將釋放基因組學的力量改善人類健康。"
Infinity 長讀長技術的全新數據
主題為"全基因組測序的新興應用與進展"的專場會議將于當地時間 6 月 8 日召開。屆時,因美納將分享 Infinity技術平臺的全新數據,展示該技術在基因組難以繪制區域的卓越性能、解析復雜結構變異的能力以及對高度多態的人類白細胞抗原(HLA)區域生成基因分型數據以指定單倍型的功能。
此外,因美納還將分享 Infinity 長讀長技術結合靶向富集技術所產生的數據。這種方法支持用戶針對5% 難以繪制的基因組區域,在結合使用標準的因美納基因組測序的情況下,以一種新穎且經濟高效的方式實現前所未有的測序規模。
因美納的早期合作伙伴 -- 斯坦福大學Ashley實驗室使用 Infinity 長讀長技術生成數據分析患者樣本,進一步解決潛在的遺傳變異,這一強有力的工具將有助于更明智的臨床決策以及改善患者預后。6月6日,斯坦福大學醫學院基因組學和精準醫療系教授、醫學博士 Euan Ashley 于 AGBT 發表主旨演講,展示了采用 Infinity 長讀長技術生成的數據。
通過NovaSeq 6000測序平臺和一流的生物信息學技術優化全基因組測序(WGS)性能
因美納的 NovaSeq 6000 和 DRAGEN Bio IT 平臺正被用于應對當下全球所面臨的一些重大健康挑戰,包括遺傳疾病診斷、癌癥檢測與治療以及全球病原體監測。因美納在生物信息學方面的最新進展也同樣優化了人類全基因組分析。
主題為"將樣本與基因組分析和解析相關聯" 的專場會議將于當地時間 6 月 9 日召開。屆時,因美納將討論其生物信息學系列解決方案,并重點介紹其突破性的應用,包括 DRAGEN v3.10。基于 Precision FDA 標準,該系列方案可提供迄今為止最準確的基因組測量。
在最新的比較中,對于所有基準區域和困難的主要組織相容性復合物(MHC)區域,DRAGEN 的表現優于所有其他技術。在眾多人群大規模隊列研究中,如 All of Us、Genome England 和 UK BioBank,DRAGEN v3.10 依舊可以提供業界領先的準確性。截至 2022 年 3 月,因美納的客戶已通過 DRAGEN 分析工具處理了超過 180 萬個全基因組,提高了測序的數據處理組件的速度。
因美納于 AGBT 開啟并引領關鍵對話
圍繞基因組學創新、促進行業合作等話題,因美納將開啟并推動關鍵對話,并通過 AGBT 的一系列活動和討論,探討基因組學技術的進步。相關活動包括:
"在因美納,我們致力于拓寬基因組學技術的邊界,旨在解決全球最大的健康挑戰。" 因美納高級副總裁兼首席技術官 Alex Aravanis 表示,"通過參與今年的 AGBT ,我們期待與基因組學領域領先的創新者和思想家深入交流、開展合作,探討新一代基因組學解決方案以推動個性化醫療的發展,同時探索如何擴大這些關鍵創新的影響力,從而在全球范圍內改善人類健康。"