利普卓?在中國獲批與貝伐珠單抗聯合用于HRD陽性晚期卵巢癌一線維持治療

PAOLA-1 III期試驗的長期隨訪結果顯示出臨床生存獲益

上海2022年9月22日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與默沙東聯合宣布，中國國家藥品監督管理局已正式批準其PARP抑制劑利普卓^®（英文商品名：Lynparza，通用名：奧拉帕利片）新適應癥：奧拉帕利聯合貝伐珠單抗用于同源重組修復缺陷（HRD）陽性的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療聯合貝伐珠單抗治療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。在鼓勵醫藥創新及加速推進臨床急需新藥審批的政策支持下，奧拉帕利再次在中國獲批晚期卵巢癌一線維持的新適應癥。

此次獲批是基于PAOLA-1 III期關鍵性試驗結果。PAOLA-1達到其主要研究終點，在ITT患者人群中，與安慰劑/貝伐珠單抗治療組相比，奧拉帕利/貝伐珠單抗治療組患者進展或死亡風險降低了41%（HR 0.59；95% CI 0.49-0.72；p<0.0001）。在HRD陽性患者人群中，與安慰劑/貝伐珠單抗組相比，奧拉帕利/貝伐珠單抗組中位PFS延長了近20個月（中位PFS 37.2 vs 17.7個月）, 進展或死亡風險下降67%（HR 0.33；95% CI 0.25-0.45）。2022年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上公布了最新總生存期隨訪數據：盡管約50%的安慰劑聯合貝伐珠單抗組患者在疾病進展后交叉接受了PARP抑制劑的治療，奧拉帕利聯合貝伐珠單抗維持治療仍可為HRD陽性患者提供具有臨床意義的總生存期（OS）改善，5年存活患者比例高達65.5%，5年總生存率較安慰劑聯合貝伐珠單抗組提高了17%，死亡風險降低了38%（HR 0.62; 95% CI 0.45-0.85）。

中國工程院馬丁院士表示：“卵巢癌致死率高居我國婦科惡性腫瘤之首，PARP抑制劑的出現及其在卵巢癌一線維持治療方案中的應用，為推遲復發、延長患者生存并提升治愈可能帶來了新的曙光。在PAOLA-1臨床試驗中，奧拉帕利與貝伐珠單抗組合為HRD陽性患者提供了具有臨床意義的總生存期（OS）改善，為一線維持治療提供了新的選擇。”

中華醫學會婦科腫瘤學分會主任委員孔北華教授表示：“卵巢癌已經進入精準治療時代，HRD檢測（包括BRCA1/2突變）對新診斷晚期卵巢癌患者具有重要臨床價值，為后續治療方案的選擇和預后判斷提供了依據。奧拉帕利與貝伐珠單抗聯合方案的獲批上市為HRD陽性患者帶來明確的生存獲益，并進一步體現精準診療在卵巢癌領域的重要意義。”

阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊先生表示：“奧拉帕利作為國內首款獲批的PARP抑制劑，開創了晚期卵巢癌靶向治療的時代。今天獲批將一線維持療法的適應癥進一步拓展獲益人群，也是奧拉帕利在中國卵巢癌治療領域的又一個里程碑，充分證明了阿斯利康秉承‘以患者為中心’的價值觀，不斷將高質創新藥物惠及更多患者。未來，我們將繼續攜手政府及行業各界伙伴，探索患者的全病程管理方案，助力提升中國女性腫瘤診療水平。”

默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜女士表示：“我們非常高興看到自2018年首次獲批以來，奧拉帕利在華已累計獲批4個適應證，其中包括此次新獲批適應證在內共有3個用于晚期卵巢癌患者的相關治療。女性健康關系著其身后的家庭乃至社會的穩定，我們將繼續與包括業界伙伴在內的各方攜手，提升創新藥物的可及性，開創一個癌癥有所醫、可能治愈的時代，共同守護萬千中國女性的健康。”

奧拉帕利是阿斯利康和默沙東開展腫瘤創新藥物戰略合作的重要成果。奧拉帕利于2018年8月首次在中國獲批，用于鉑敏感復發性卵巢癌患者的維持治療，并于2019年12月再次在中國獲批，用于BRCA突變晚期卵巢癌一線維持治療。2021年6月，奧拉帕利在中國獲批首個前列腺癌適應癥，用于攜帶胚系或體細胞BRCA突變且既往治療失敗的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者的治療。

關于卵巢癌

卵巢癌是全球女性中第八大常見癌癥^[1]。據統計，2020年中國卵巢癌新發病例為55,342例，死亡為37,519例^[2]。過去10年間，我國卵巢癌發病率增長30%，死亡率增加18%。在婦科惡性腫瘤中，卵巢癌發病率僅次于宮頸癌和子宮內膜癌，但3年生存率最低，僅為39%^[3]，5年復發率最高，達到70%^[4]。一線治療的主要目的是盡可能延緩疾病進展，以實現長期緩解^[5-7]。

關于PAOLA-1

PAOLA-1是一項由ARCAGY Research代表歐洲婦科腫瘤試驗組網絡（ENGOT）和婦科癌癥協作組（GCIG）申辦的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的關鍵性III期研究，旨在研究奧拉帕利與安慰劑相比，在含鉑化療聯合貝伐珠單抗一線治療后達到緩解的新診斷晚期（FIGO III-IV期）高級別漿液性或子宮內膜樣卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者中與貝伐珠單抗珠聯合作為一線維持治療的療效和安全性。阿斯利康和默沙東于2019年8月宣布，該試驗在整個試驗人群中達到了主要研究終點PFS。

關于奧拉帕利

奧拉帕利是全球首創的PARP抑制劑，也是首個阻斷同源重組修復（HRR）缺陷（例如 BRCA1和/或BRCA2突變，或由其他藥物（如新型內分泌藥物）引起的缺陷）的細胞/腫瘤中DNA損傷修復通路（DDR）的靶向治療藥物。

用奧拉帕利抑制PARP蛋白可以導致與DNA單鏈斷裂相結合的PARP被捕獲，復制叉停滯、崩潰以及DNA雙鏈斷裂的產生和腫瘤細胞死亡。

奧拉帕利目前在多個國家獲得批準，涵蓋多個腫瘤類型，包括對鉑敏感的復發性卵巢癌的維持治療，以及單藥或聯合貝伐珠單抗用于一線維持治療BRCA突變（BRCAm）或同源重組修復缺陷（HRD）陽性的晚期卵巢癌。

奧拉帕利由阿斯利康和默沙東聯合開發和商業化，是阿斯利康行業領先的針對癌細胞DDR機制的潛在新藥組合的基石藥物。

關于阿斯利康與默沙東的腫瘤戰略合作

2017年7月，阿斯利康與默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布在全球范圍內達成一項腫瘤領域戰略合作，共同對全球首個PARP抑制劑奧拉帕利以及潛力新藥MEK抑制劑司美替尼就多個腫瘤適應癥進行臨床開發和商業推廣。

關于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科學至上的全球性生物制藥企業，專注于研發、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤、包括心血管腎臟及代謝、呼吸及免疫、疫苗及感染在內的生物制藥以及罕見病等領域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業務遍布世界100多個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com。

關于阿斯利康中國

自1993年進入中國以來，阿斯利康堅持科學至上，注重創新，以滿足中國不斷增長的健康需求，實現“開拓創新，造福病患，成為中國最值得信賴的醫療合作伙伴”這一宏偉愿景。阿斯利康的中國總部位于上海，并分別在北京、廣州、無錫、杭州、成都建立區域總部。公司在江蘇無錫和泰州投資建有生產基地，并在無錫建立了中國物流中心。在中國，阿斯利康的業務重點主要集中在中國患者需求最迫切的治療領域，包括腫瘤、心血管、代謝、腎臟、呼吸、消化、疫苗抗體、自體免疫及罕見病。2017年，中國健康物聯網創新中心在無錫落地，旨在探索創新的健康物聯網診療一體化全病程管理解決方案。同年，阿斯利康與國投創新合資成立迪哲（江蘇）醫藥有限公司，以加快本土新藥研發步伐。2019年，阿斯利康宣布與無錫合作共建無錫國際生命科學創新園，匯聚全球智慧，造福中國患者。2020年，阿斯利康宣布支持“互聯網醫院”項目。2021年，阿斯利康正式升級位于上海的全球研發中國中心，并與中金資本聯合發起阿斯利康中金醫療產業基金。

聲明

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參考文獻：