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BCMA/CD19雙靶點(diǎn)FasTCAR-T候選產(chǎn)品GC012F的IND申請連續(xù)獲得美國FDA和中國NMPA批準(zhǔn)
公司計(jì)劃于2023年第三季度在中國啟動GC012F的1/2期臨床試驗(yàn)
中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2023年2月13日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司亙喜生物科技集團(tuán)（納斯達(dá)克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式批準(zhǔn)了自體CAR-T候選產(chǎn)品GC012F針對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的新藥臨床試驗(yàn)（IND）申請。
亙喜生物計(jì)劃于2023年第三季度在中國啟動該項(xiàng)單臂、開放性、多中心的1/2期臨床試驗(yàn)，以進(jìn)一步評估GC012F針對RRMM患者的臨床效果。同時，繼2月3日宣布獲得美國FDA批準(zhǔn)IND申請后，公司計(jì)劃于2023年第二季度在美國啟動GC012F針對相同適應(yīng)癥的1b/2期臨床試驗(yàn)。
GC012F是一款雙靶點(diǎn)自體CAR-T候選產(chǎn)品，能同時靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）和CD19兩個治療靶點(diǎn)。該候選產(chǎn)品基于公司專有的FasTCAR平臺，具有“次日完成生產(chǎn)”的獨(dú)特優(yōu)勢。2021年11月，GC012F獲美國FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療多發(fā)性骨髓瘤。目前，GC012F正在多項(xiàng)由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)中評估其治療RRMM、多發(fā)性骨髓瘤新確診患者以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的安全性及有效性。在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會（EHA）年會期間，亙喜生物發(fā)表了GC012F治療RRMM的長期隨訪結(jié)果，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示100%受試者達(dá)到微小殘留病灶（MRD）陰性。
“達(dá)成此項(xiàng)全新里程碑，標(biāo)志著公司核心候選產(chǎn)品GC012F在中國和美國正式的臨床試驗(yàn)注冊審批雙雙迎來開門紅，” 亙喜生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示，“GC012F誕生于公司自主研發(fā)的FasTCAR技術(shù)平臺，能實(shí)現(xiàn)次日生產(chǎn)，以更快速度惠及患者；同時，創(chuàng)新性的BCMA和CD19雙靶點(diǎn)設(shè)計(jì)，也讓GC012F具備橫跨不同疾病領(lǐng)域的臨床應(yīng)用潛力，我們相信其有望顯著改善現(xiàn)有的癌癥治療格局。亙喜生物始終堅(jiān)持研發(fā)創(chuàng)新性細(xì)胞療法以造?；颊?，我們正全力準(zhǔn)備在中國啟動1/2期臨床試驗(yàn)，以更深入地研究GC012F的安全性及有效性?！?/p>
關(guān)于GC012F
GC012F是一款基于FasTCAR平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)CAR-T療法候選產(chǎn)品，目前，該候選產(chǎn)品正在中國開展的由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)中評估其治療多發(fā)性骨髓瘤以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的效果。GC012F通過同時靶向CD19和BCMA靶點(diǎn)，有望帶來快速、深入且持久的治療效果，幫助多發(fā)性骨髓瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者提高治療響應(yīng)率、降低復(fù)發(fā)率。
關(guān)于FasTCAR
臨床前研究顯示，通過亙喜生物專有平臺FasTCAR生產(chǎn)的CAR-T細(xì)胞表型更年輕、耗竭程度更低，并且擴(kuò)增能力、持久性、骨髓遷移能力以及腫瘤細(xì)胞清除活性均得到增強(qiáng)。憑借“次日完成生產(chǎn)”的優(yōu)勢，F(xiàn)asTCAR平臺技術(shù)能大幅提高細(xì)胞生產(chǎn)效率，有望顯著降低生產(chǎn)成本，縮短制備放行時間，使細(xì)胞療法能夠惠及更多的癌癥患者。
關(guān)于亙喜生物
亙喜生物科技集團(tuán)（簡稱“亙喜生物”）是一家致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)突破性細(xì)胞療法的全球臨床階段生物制藥公司。利用其開創(chuàng)性FasTCAR及TruUCAR兩大突破性技術(shù)平臺以及SMART CARTTM技術(shù)模塊，亙喜生物正在開發(fā)多項(xiàng)自體和同種異體的豐富臨床階段癌癥治療產(chǎn)品管線。這些產(chǎn)品有望攻克傳統(tǒng)CAR-T療法持續(xù)存在的重大行業(yè)挑戰(zhàn)，包括生產(chǎn)時間長、產(chǎn)品細(xì)胞質(zhì)量欠佳、治療成本高和對實(shí)體瘤缺乏有效治療等。如需進(jìn)一步了解亙喜生物，請?jiān)L問www.gracellbio.com，關(guān)注領(lǐng)英賬號@GracellBio。
關(guān)于前瞻性陳述的警戒性聲明
該新聞稿中針對未來預(yù)期、計(jì)劃、前景以及其他非歷史事實(shí)的聲明可能包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）下定義的“前瞻性聲明”。這些聲明可能但不一定包含下列詞匯以及相對應(yīng)的否定形式或相似的詞匯：目的為、預(yù)期、相信、 估計(jì)、預(yù)計(jì)、預(yù)測、打算、可能、前景、計(jì)劃、潛在、推想、擬定、尋求、可能、應(yīng)該、將。由于各種重要因素的影響，實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異，也無法確保任何前瞻性聲明會實(shí)現(xiàn)。這些重要因素包括亙喜生物最近在年度報告20-F表單中的《風(fēng)險因素》章節(jié)所提及的因素，以及亙喜生物后續(xù)向美國證監(jiān)會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。任何本聲明中的前瞻性聲明僅反應(yīng)當(dāng)前的預(yù)期，亙喜生物并無責(zé)任公開更新或回顧任一前瞻性聲明，無論是基于新信息、未來事件或是其他原因。請讀者不要在本新聞稿出版日之后依賴前瞻性聲明。
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