蘇州2023年9月13日 /美通社/ -- 路勝成功舉辦LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA液體活檢發布會。發布會吸引了臨床醫生、經銷商以及業界專家的參與,大家在現場展開了對LiquidHALLMARK®ctDNA液體活檢的臨床研究表現以及ctDNA+ctRNA聯合檢測的優勢的深入討論。
發布會伊始,路勝CEO兼醫務總監陳民漢博士向與會者介紹了路勝的使命,即通過全面液體活檢及早發現癌癥,使患者盡早得到治療。2023年路勝相繼推出多癌種早篩產品路勝因思康TM以及晚期癌癥診斷產品LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA升級版,為全球醫療專業人員提供更精確、更早期的癌癥診斷工具,以改善患者的生存機會和生活質量。
緊接著,邁阿密大學醫學教授、西爾維斯特綜合癌癥中心腫瘤內科主任以及國際抗癌聯盟(UICC)董事會成員,Gilberto Lopes醫生向與會者分享了路勝LIQUIK中期研究成果,以及路勝LiquidHALLMARK® ctDNA+ctRNA液體活檢的臨床研究表現。
LIQUIK中期研究成果于2023年在世界肺癌大會(WCLC)上首次公開發表,是一項針對肺癌的國際多中心的前瞻性液體活檢研究。該研究表明,使用LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢與組織活檢進行對比,對于指南推薦的9種生物標志物(EGFR、ALK、RET、ROS1、NTRK融合、MET、BRAF、ERBB2和KRAS),其檢測結果一致性達到93.1%-100%。此外,在63名具有完整血漿NGS數據的患者中,LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢檢測到了49個G9生物標志物,FDA批準的ctDNA液體活檢檢測到42個。這意味著使用LiquidHALLMARK® ctDNA液體活檢,可以增加16.7%的生物標志物檢測率。
Gilberto Lopes醫生詳細介紹了ctRNA檢測的優勢,特別是在檢測內含子序列冗長的融合方面,ctDNA容易漏檢而ctRNA可以更好捕捉到融合。在路勝與美國MD Anderson 癌癥中心合作的臨床試驗中,分析ctRNA+ctDNA相對于僅分析ctDNA,ALK融合的額外檢測率增加了36%,這意味著ctRNA可以進一步提高檢測率,讓更多患者使用到合適的靶向治療。
LiquidHALLMARK®ctDNA+ctRNA的聯合檢測只是路勝不斷追求創新的開始,期待看到路勝這一技術能在臨床實踐中挽救更多生命,為患者提供更健康的未來。