上海2024年12月6日 /美通社/ -- 2024年12月6號,上海交通大學醫學院附屬胸科醫院,上海市肺部腫瘤臨床醫學中心主任,本研究牽頭單位主要研究者陸舜教授在2024年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會("ESMO Asia 2024")現場以口頭報告形式展示了和譽醫藥自主研發的口服PD-L1抑制劑ABSK043治療晚期實體瘤患者的最新1期研究結果。
研究結果表明,在600mg -1000mg BID劑量組,ABSK043單藥具有良好的安全性和抗腫瘤活性。在PD-L1高表達的非小細胞肺癌("NSCLC")患者中觀察到更顯著的療效,即使患者存在EGFR或KRAS突變,并曾接受過系統性治療。這些發現將支持ABSK043在EGFR突變肺癌和各種其他實體瘤的進一步研究。
和譽醫藥在本屆ESMO Asia 2024大會上展示信息如下:
報告編號:485
標題:用于治療晚期實體瘤患者的口服PD-L1抑制劑ABSK043的1期研究最新結果
報告時間:12月6日10:42AM-10:52AM
關于ABSK043
ABSK043是和譽醫藥獨立自主研發并擁有全球知識產權的一款全新的具備優異活性及高度選擇性的口服小分子PD-L1抑制劑。腫瘤細胞可以利用PD-1及其配體PD-L1這些免疫檢查點來逃避免疫監管和清除,抑制或限制T細胞應答。ABSK043可與PD-L1受體特異性結合并誘導其從細胞表面內吞,有效地抑制PD-1/PD-L1的相互作用,解除PD-L1介導的T細胞活化抑制作用。ABSK043在多個臨床前模型中展現出與已獲批PD-L1抗體相當的抗腫瘤功效。截止目前,全球已有多款PD-1/PD-L1抗體藥物獲批上市,但并無PD-1/PD-L1小分子藥物獲批。ABSK043目前正在澳大利亞和中國開展針對晚期實體腫瘤的I期臨床試驗。
關于和譽
和譽醫藥(香港聯交所代碼:02256)成立于2016年,是一家立足中國,著眼全球的創新藥研發公司。公司的創始人和管理團隊擁有多年頂尖跨國藥企的研發和管理經驗,并參與了多個臨床及上市新藥的研發。和譽醫藥專注于腫瘤新藥研發,以小分子腫瘤精準治療和小分子腫瘤免疫治療藥物為核心,著眼病患及醫藥市場的需求,秉承國際新藥開發的理念和標準,致力于開發新穎及高潛力藥物靶點的潛在first-in-class或best-in-class創新藥物,用于改善中國及全球病人的生活質量。自成立以來,和譽醫藥已經建立了豐富的創新產品管線,涵蓋腫瘤精準治療領域以及腫瘤免疫治療領域。
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