美國舊金山和中國蘇州2024年12月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司,在2024年歐洲腫瘤內科學會亞洲年會(ESMO Asia)大會上口頭報道了IBI343(TOPO1i 抗CLDN18.2 ADC)治療晚期胰腺導管腺癌臨床I期數據更新。在擴大樣本量的CLDN18.2表達陽性的既往經治的胰腺癌晚期患者中,IBI343進一步展示出了令人鼓舞的早期療效數據和良好的安全性。
胰腺癌惡性程度較高,進展迅速,多數患者就診時已屬于中晚期,5年生存率不足10%[1]。根據GLOBOCAN[2] 2022年的數據,2022年全球胰腺癌新發病例為51萬,死亡病例為46.7萬。在中國,2022年胰腺癌新發病例達12萬,死亡病例11萬。
本項研究為一項Ia/Ib期劑量遞增和劑量擴展研究(NCT05458219),初步數據已于 2024 年 ASCO上公布,本次大會公布了擴展隊列的最新研究數據:
復旦大學附屬腫瘤醫院醫院虞先濬教授表示:"胰腺癌是消化系統惡性程度最高的腫瘤之一,多數患者確診時已晚期,5年生存率僅約10%[2]。目前針對晚期胰腺癌的一二線治療方案仍以化療為主,其中二線治療的臨床選擇尤為有限,化療響應率僅為6-16%,中位無進展生存期約2~5個月,中位生存期大約6~9個月[3],存在亟待滿足的臨床需求。本次IBI343的數據更新,在入組更多晚期胰腺癌受試者后,仍然展現出令人鼓舞的療效性信號,同時安全性可控,有望在這一難治癌種中實現突破。"
信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示:"很高興在本次大會上更新IBI343的臨床數據。基于Fc silent的獨特抗體設計,穩定的連接子和強效的TOPO1i載荷,IBI343 是全球首個在晚期胰腺癌治療中表現出良好療效和安全性的 ADC藥物,有望為胰腺癌治療帶來新的探索方向與希望。同時,FDA已批準IBI343治療本適應癥的IND申請并授予快速通道資格,我們將開展IBI343在美國的I期入組。希望IBI343的臨床推動,能夠為全球患者帶來突破性的治療。"
關于IBI343(抗CLDN18.2 ADC)
IBI343是重組人源抗CLDN18.2 ADC,與表達CLDN18.2的腫瘤細胞結合后,可發生CLDN18.2依賴性ADC內化,并釋放毒素藥物引起DNA損傷,導致腫瘤細胞凋亡。游離的毒素藥物也可以通過質膜擴散到達并殺死相鄰的腫瘤細胞,因此IBI343也具有旁觀者效應(bystander effect)。作為創新型TOPO1i型ADC,IBI343在臨床I期研究中展現出可控的安全性和令人鼓舞的療效性信號,目前正在胃癌和胰腺癌等瘤種上探索IBI343的治療潛力。
2024年5月, IBI343被中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)納入突破性治療藥物(BTD)品種名單,用于至少接受過二種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胃/胃食管交界處腺癌。IBI343用于該適應癥的III期臨床(NCT06238843)正在開展中。
2024年6月,IBI343獲得美國食品和藥物監督管理局(FDA)授予快速通道資格(FTD),擬定適應癥為至少接受過一種系統性治療的CLDN18.2表達陽性的晚期胰腺導管腺癌。IBI343用于該適應癥的國際多中心臨床I期(NCT05458219)正在進行中。
關于信達生物
"始于信,達于行",開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年,致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有11個產品獲得批準上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(福可蘇®),托萊西單抗注射液(信必樂®)和氟澤雷塞片(達伯特®)。目前,同時還有5個品種在NMPA審評中,3個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有17個新藥品種已進入臨床研究。
公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰略合作。信達生物在不斷自研創新藥物、謀求自身發展的同時,秉承經濟建設以人民為中心的發展思想。多年來,始終心懷科學善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續發起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學的進步,買得到、用得起高質量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
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聲明:
1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應癥的使用。
2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)和塞普替尼膠囊(睿妥®)由禮來公司研發
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參考文獻