強(qiáng)生宣布首個(gè)用于治療FGFR基因變異局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的靶向藥物[1]博珂? (厄達(dá)替尼片)在華獲批

北京2025年1月13日 /美通社/ -- 強(qiáng)生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物博珂^® (厄達(dá)替尼片)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療攜帶易感型FGFR3基因變異，且既往接受至少一線含抗PD-1或抗PD-L1期間或之后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的手術(shù)不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）成人患者^[2]。

厄達(dá)替尼片是一款新型靶向治療藥物，可顯著改善攜帶FGFR3基因變異患者的總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期^[2]，為既往治療選擇有限的患者提供了全新的治療方案。值得注意的是，針對(duì)晚期膀胱癌患者，2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)和2024年歐洲泌尿外科學(xué)會(huì)發(fā)布的指南均特別指出，患者確診后應(yīng)盡早進(jìn)行分子/基因檢測(cè)，以提供更加精準(zhǔn)的治療決策，避免病情延誤，影響后續(xù)治療^[1,3,4]。

強(qiáng)生創(chuàng)新制藥中國(guó)區(qū)總裁Cherry Huang女士表示："博珂^®印證了靶向治療為晚期膀胱癌患者帶來(lái)的顯著獲益以及廣闊的應(yīng)用前景，突出了FGFR基因檢測(cè)在轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌診療中的重要意義。作為該領(lǐng)域的重要里程碑，此次獲批彰顯了強(qiáng)生持續(xù)推進(jìn)腫瘤領(lǐng)域精準(zhǔn)治療、改善患者生存獲益的長(zhǎng)期承諾。未來(lái)，我們將繼續(xù)聚焦于擁有重大未滿足醫(yī)療需求的領(lǐng)域，以科學(xué)領(lǐng)拓醫(yī)藥未來(lái)，全力推動(dòng)腫瘤全生命周期管理，致力于讓腫瘤成為一種可控、可治愈的慢性疾病。

膀胱癌是中國(guó)男性十大常見(jiàn)腫瘤之一^[5]，其中最常見(jiàn)的類型是尿路上皮癌^[6]，約占90%^[2]。約有20%的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者攜帶FGFR基因變異^[7]。轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的預(yù)后通常較差，晚期轉(zhuǎn)移患者的五年生存率僅5%^[8]。

此次博珂^®獲批是基于一項(xiàng)Ⅲ期臨床試驗(yàn)THOR（BLC3001）研究^[2,9]。其主要研究終點(diǎn)總生存期(OS)結(jié)果顯示，與化療相比，接受厄達(dá)替尼治療的患者在OS方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著改善，厄達(dá)替尼顯著延長(zhǎng)了OS（中位OS為12.1個(gè)月，對(duì)比化療組中位OS 7.8個(gè)月（HR=0.64; 95% CI, 0.47-0.88; p=0.0050））。這表示接受厄達(dá)替尼治療的患者相比化療組，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了36%。接受厄達(dá)替尼治療的患者在中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）方面也有所改善，為5.6個(gè)月（95% CI, 4.4 - 5.7），對(duì)比化療組2.7個(gè)月（95% CI, 1.8 - 3.7）。此外，客觀緩解率（ORR）也有所改善，厄達(dá)替尼治療組為35.3%，對(duì)比化療組8.5%（相對(duì)獲益，4.16; 95% CI, 2.27-7.64）^[2,9]。

研究顯示，厄達(dá)替尼片的安全性總體可控。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（≥20%）包括高磷酸血癥、腹瀉、口腔黏膜炎、口干、食欲減退、皮膚干燥、貧血、便秘、味覺(jué)倒錯(cuò)、掌跖紅腫綜合征（PPES）、脫發(fā)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、指甲剝離、體重降低^[2,9]。

參考文獻(xiàn)：