印度海得拉巴2019年12月23日 /美通社/ -- 艾威醫藥(iView Therapeutics Inc.)近日宣布,二期IVIEW-1201-01-AIC臨床試驗計劃已經對首位病人進行了用藥治療,這項計劃旨在評估用IVIEW-1201來治療急性腺病毒性結膜炎病人(年齡不低于15歲)的效力。首位受試者根據這項二期臨床試驗計劃,于12月19日在印度加爾各答迪沙眼科醫院(Disha Eye Hospital Pvt. Ltd)接受了藥物治療。這項研究計劃在美國、印度和中國同時進行。
艾威醫藥董事長兼總裁梁波博士(他還擁有工商管理碩士學位)表示:“急性傳染性結膜炎是全球最為常見、最具傳染性的眼部感染。現在還沒有獲得批準的急性病毒性結膜炎治療藥物,而這種結膜炎在眼科領域有著很大的治療需求。IVIEW-1201是一種廣譜殺菌凝膠滴眼液,能夠有效地對抗包括細菌、分枝桿菌、真菌和病毒在內的各種傳染性病原體。啟動全球二期臨床試驗計劃是一座重要的里程碑,我們尋求借此為急性腺病毒性結膜炎病人,提供有效的治療選擇。”
急性傳染性結膜炎是引起眼病、流行性眼部感染、工作能力喪失和病人不適的一個主要原因,在某些情況下,甚至還會引起永久性的視力損傷。病毒性結膜炎極具傳染性,常常能夠導致長期眼病,但是目前還還沒有獲得FDA(美國食品藥品監督管理局)批準的治療藥物。
此次研究的目標是評估IVIEW-1201作為治療急性腺病毒性結膜炎感染背景下眼部感染的一線治療藥物的效力。
此次研究的首席研究員、什羅夫博士慈善眼科醫院(Dr. Shroff Charity Eye Hospital)的創新總監維蘭德-桑萬(Virender Sangwan)醫生說:“我們已經成功地在印度對我們的首位病人進行了用藥治療,我們對此感到振奮,并且希望有更多的病人可以從這項研究中獲得治療,并能得益于這項研究。”
IVIEW-1201簡介
IVIEW-1201是一種全新的原位凝膠滴眼液,擁有對抗多種細菌、酵母菌、真菌和人腺病毒的體外藥效。在臨床前評估中,IVIEW-1201在與由銅綠假單胞菌與耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和近平滑假絲酵母組成的眼部分離物接觸時,展現了抗菌效果。在關于人類AE549細胞的致細胞病變效應研究中,IVIEW-1201還能展現針對5型人腺病毒的徹底滅活效果。