蘇州2020年1月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病創新藥物的世界級生物制藥公司，與圣諾制藥，一家專注于應用核酸干擾技術（RNAi）研發創制抗腫瘤和纖維化疾病新藥的領先生物制藥公司，今天共同宣布：兩家公司已達成臨床研究戰略合作，在美國共同開展利用信達生物制藥的PD-1抗體藥物達伯舒®（信迪利單抗注射液）和圣諾制藥的RNAi候選藥物STP705（科特拉尼注射劑）聯合治療腫瘤（如肝細胞癌和膽管癌等）的臨床研究。
信達生物制藥集團醫學科學與戰略腫瘤部副總裁周輝博士表示：“信迪利單抗已在中國獲批上市銷售，并成為唯一一個進入國家醫保目錄的抗PD-1單克隆抗體藥物。因其安全性和有效性的特點，信迪利單抗贏得了廣泛認可。同時，我們也在深入探索信迪利單抗在聯合療法中的療效。多項臨床試驗表明，信迪利單抗聯合療法在腫瘤治療中效果顯著。我們希望通過開發信迪利單抗藥物和RNAi藥物（科特拉尼注射劑）聯合療法，評估其潛在臨床價值，以為患者提供更全面、有效的治療選擇，使更多患者受益。”
圣諾制藥公司總裁兼首席執行官陸陽博士表示：“圣諾制藥與信達生物制藥的合作是首次將RNAi候選藥物與已上市的免疫檢查點抗體藥物聯合用于肝癌治療的探索。在肝癌等致命性疾病中，已發現某些藥物靶點的過量表達可阻礙免疫T細胞的浸潤并降低其活性。如將這些靶點有效沉默，將有可能促進腫瘤微環境中的免疫T細胞的浸潤并增強免疫檢查點抑制劑的抗腫瘤活性。我們可以預見：應用RNAi藥物和免疫檢查點抑制劑的聯合療法，極有可能為這些疾病提供更為有效的治療手段。”
圣諾制藥首席醫學官Michael Molyneaux醫學博士表示：“圣諾制藥很高興能與信達生物制藥達成戰略合作。眾所周知，盡管近年來肝癌的治療取得了一定進展，但仍有巨大的未被滿足的臨床需求。臨床前研究結果顯示，STP705單藥在肝癌中具有一定的抗腫瘤活性，進一步的機制研究也釋放出強烈信號：STP705與免疫檢查點抑制劑的聯合療法有可能讓肝癌患者大為受益。信達生物制藥在臨床開發方面具有出色的創新能力和執行力，并和我們擁有共同的愿景，致力于為患者提供挽救生命的治療方案。我們相信，將圣諾制藥的新型siRNA技術與信達生物制藥的前沿抗體療法相結合，將可能顯著改善目前肝癌患者的治療狀況。”
