中國蘇州2021年12月21日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準PD-L1抗體藥物擇捷美®（舒格利單抗注射液）新藥上市申請，聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者（NSCLC）的一線治療，以及聯(lián)合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。
全球范圍內(nèi)，肺癌的發(fā)病率持續(xù)增長，也是全球癌癥相關死亡的首要原因，且存在著巨大的未滿足的醫(yī)療需求。相關數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2020年全球有221萬例新發(fā)肺癌患者[1] NSCLC約占所有肺癌患者的85%，約66%的患者被診斷為III/IV期NSCLC。[2] 據(jù)IQVIA的全球腫瘤市場報告，預計到2025年，全球腫瘤藥物市場規(guī)模將達2690億美元，其中免疫腫瘤藥物將貢獻約20%。
基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“擇捷美®是基石藥業(yè)在今年內(nèi)獲批上市的第三款新藥。此次擇捷美®的獲批再次印證了基石藥業(yè)將創(chuàng)新高品質(zhì)藥物推向市場的能力和實力。作為國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項，擇捷美®是具有國際品質(zhì)的PD-L1抗體。我們將與輝瑞通力合作，利用雙方的資源和優(yōu)勢，全面提速商業(yè)化布局，讓該創(chuàng)新療法更快惠及更多中國患者?！?nbsp;
“得益于中國政府鼓勵創(chuàng)新政策的實施，以及國內(nèi)科學家極具匠心的臨床試驗設置，擇捷美®成為輝瑞與中國創(chuàng)新藥企創(chuàng)新戰(zhàn)略合作首個獲批藥物。憑借深耕中國30余年的商業(yè)化能力，輝瑞確保加速將擇捷美®帶給中國患者?！陛x瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁彭振科強調(diào)：“擇捷美®的獲批將進一步豐富輝瑞肺癌領域在國內(nèi)的產(chǎn)品組合，在精準靶向治療和免疫腫瘤治療的雙重助力下，輝瑞將貫徹‘科學致勝共克癌癥’的理念，繼續(xù)整合全球資源優(yōu)勢和中國科學創(chuàng)新能力，攜手行業(yè)各方，助力實現(xiàn)‘健康中國2030’目標?！?nbsp;
擇捷美® 注冊性III期臨床研究 GEMSTONE-302研究主要研究者、同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授指出：“最新公布的臨床研究數(shù)據(jù)顯示，擇捷美®聯(lián)合化療可以進一步延長IV期初治非小細胞肺癌患者的無進展生存期（PFS），相較單純化療，能夠為患者帶來更為持久的生存獲益。同時，該藥物的免疫原性及相關毒性風險更低。更值得注意的是，擇捷美®的獨特雙重作用機制，可以調(diào)動人體內(nèi)的T細胞和巨噬細胞‘兩支部隊’殲滅腫瘤細胞。因此，擇捷美®有望重塑肺癌治療格局?！?/p>
基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示：“我們非常激動的看到擇捷美®在中國大陸成功獲批。從I期臨床首次人體試驗到第一個肺癌大適應癥獲批，擇捷美®只用了四年的時間，這是基石藥業(yè)強勁臨床戰(zhàn)略、創(chuàng)新試驗設計和快速執(zhí)行力的綜合體現(xiàn)，同時再次創(chuàng)造了‘基石速度’。我們會繼續(xù)與合作方緊密合作，與包括美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在內(nèi)的多個國家和地區(qū)的藥品監(jiān)督管理部門就III期和IV期非小細胞肺癌兩個適應癥的新藥上市申請展開溝通，盡快將這一創(chuàng)新免疫療法帶給更多肺癌患者。同時我們將繼續(xù)推進擇捷美®在食管鱗癌、胃癌、復發(fā)/難治性自然殺傷T細胞淋巴瘤的注冊性臨床研究，惠及更多腫瘤患者。 ”
擇捷美®此次適應癥的獲批是基于一項名為GEMSTONE-302的多中心、隨機、雙盲的III期臨床研究。該研究旨在評估擇捷美®聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療，在未經(jīng)一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。擇捷美®聯(lián)合化療，與安慰劑聯(lián)合化療相比，顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），患者疾病進展或死亡風險降低52%，并顯示出總生存期明顯獲益的趨勢。在不同腫瘤組織亞型和PD-L1表達水平的患者中均有獲益。擇捷美®安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。
除此次獲批的適應癥外，2021年9月，NMPA已受理了擇捷美®作為鞏固治療用于同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進展的不可切除的III期NSCLC患者的新藥上市申請，該產(chǎn)品將有望成為同時覆蓋 III 期和 IV 期 NSCLC全人群的PD-(L)1抗體。
[1] Globalcan 2020 |
[2] doi: 10.7150/jca.40267 |
關于擇捷美®（舒格利單抗注射液）
潛在同類最優(yōu)PD-L1抗體擇捷美®（舒格利單抗注射液）是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。擇捷美®的開發(fā)基于由美國Ligand公司授權引進的OmniRat®轉基因動物平臺。該平臺可一站式產(chǎn)生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，擇捷美®是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。擇捷美®在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關毒性的風險更低，這使得擇捷美®與同類藥物相比的獨特優(yōu)勢。
目前，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準擇捷美®新藥上市申請，用于聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯(lián)合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。此外，擇捷美®已進行多項注冊性臨床試驗，包括一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床試驗，以及四項分別在III期、Ⅳ期非小細胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床試驗。
基石藥業(yè)與輝瑞達成戰(zhàn)略合作，其中包括基石藥業(yè)與輝瑞投資就擇捷美®在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化，以及基石藥業(yè)與輝瑞投資將更多腫瘤產(chǎn)品引入大中華地區(qū)的合作框架達成戰(zhàn)略合作等。
關于GEMSTONE-302研究
GEMSTONE-302是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗（clinicaltrials.gov登記號：NCT03789604；藥物臨床試驗登記號：CTR20181452）旨在評估擇捷美®聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療，在未經(jīng)一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為研究者評估的PFS；次要終點包括總生存期，BICR評估的PFS和安全性等。
2020年8月，GEMSTONE-302研究在計劃的期中分析中，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，即與安慰劑聯(lián)合化療相比，擇捷美®聯(lián)合化療顯著延長了患者的無進展生存期（PFS），且安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號。期中分析臨床試驗數(shù)據(jù)于2020年ESMO Asia會議的Proffered Paper 環(huán)節(jié)（Late-Breaking Abstract）進行了口頭報告。
2021年7月，GEMSTONE-302研究的PFS最終分析結果顯示，擇捷美®聯(lián)合化療進一步增強了主要療效終點無進展生存期獲益，患者疾病進展或死亡風險降低52%，并顯示出總生存期明顯獲益的趨勢，2年生存率為47.1%。數(shù)據(jù)在2021年世界肺癌大會上以口頭報告的形式發(fā)表。
關于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前，基石藥業(yè)在全球范圍內(nèi)已經(jīng)獲得了四個新藥上市申請的批準，分別在中國大陸獲得三個新藥上市批準、在臺灣地區(qū)獲得一個新藥上市申請批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段?；帢I(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
如需了解有關基石藥業(yè)的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。
關于輝瑞：為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新
在輝瑞，我們通過科學和全球資源為人們提供治療方案，以延長其生命，顯著改善其生活。在醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品的探索、研發(fā)和生產(chǎn)過程中，輝瑞始終致力于奉行嚴格的質(zhì)量、安全和價值標準。我們在全球的產(chǎn)品組合包括創(chuàng)新藥品和疫苗。每天，輝瑞在發(fā)達和新興市場的員工都在推進人類健康，推動疾病的預防、治療和治愈，以應對挑戰(zhàn)我們這個時代的頑疾。輝瑞還與醫(yī)療衛(wèi)生服務方、政府和社區(qū)合作，支持并促進世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務。這與輝瑞作為一家全球卓越的創(chuàng)新生物制藥公司的責任是一致的。170余年來，輝瑞一直致力于為所有依賴我們的人帶來改變。
如需了解更多信息，請登錄 www.pfizer.com.cn。
前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規(guī)定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現(xiàn)新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預期有重大差異。本文內(nèi)所有陳述乃本文章刊發(fā)日期作出，可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。
