 |
意大利佛羅倫薩和紐約2023年1月31日 /美通社/ -- 意大利領先的制藥和診斷公司Menarini Group（"Menarini"）今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準ORSERDU用于治療絕經后女性或成年男性。這些病人患有ER+、HER2-、ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌，并在至少接受一種內分泌治療后出現疾病進展。 Stemline Therapeutics（"Stemline"）是Menarini Group的全資子公司，總部位于紐約，專注于為癌癥患者提供轉型腫瘤學治療，將在美國實現ORSERDU商業化。
Menarini Group首席執行官Elcin Barker Ergun評論道：" FDA批準ORSERDU標志著有史以來第一個針對具有E SR1突變的ER+、HER2-晚期或轉移性乳腺癌患者的治療方法，我們很榮幸能夠提供一種靶向治療來滿足這一巨大未得到滿足的需求。 "我們感謝參與臨床試驗的患者、研究人員和管理人員，這些試驗促成了這一非凡的創新。"
ORSERDU已根據注冊III期試驗EMERALD的結果獲得FDA的優先審查和快速通道認定，該試驗證明了elacestrant與SOC內分泌單藥治療（fulvestrant、letrozole、anastrozole、Expreestane）具有統計學意義的無進展生存期（PFS），可滿足所有患者和腫瘤攜帶 ESR1 突變的患者的主要終點。
在腫瘤具有ESR 1突變的患者組中，與SOC相比，elacestrant將進展或死亡的風險降低了45%（PFS HR=0.55，95%CI:0.39，0.77）。 在2022年12月的San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 上公布了根據先前CDK4/6i抑制劑 (CDK4/6i) 使用時間對PFS結果進行的事后分析。 在那些腫瘤攜帶ESR1突變且已接受CDK4/6i治療至少12個月的患者中，elaces tran t的中位PFS為8.6個月，SOC為1.9個月。
安全性數據與其他內分泌療法一致。 大多數不良反應（AE），包括惡心和肌肉骨骼疼痛，均為1級和2級。 未觀察到血液安全信號，且兩組患者均未出現竇性心動過緩。
"接受內分泌治療前的晚期或轉移性ER+、HER2-乳腺癌仍然是一個未得到滿足的醫療需求領域。 最后一次獲批的內分泌療法大約在20年前，需要為這一患者群體提供有效的內分泌選擇，" 醫學博士、公共衛生碩士、麻省總醫院乳腺癌中心研究主任、哈佛醫學院醫學系副教授，以及EMERALD臨床試驗的首席研究員Aditya Bardia說道。 "ESR 1突變是已知的對標準內分泌療法產生耐藥性的驅動因素，迄今為止難以治療。 elacestrant的批準受到歡迎，因為它為ER+、HER2-轉移性乳腺癌患者提供了一種新選擇。 該療法針對轉移性乳腺癌中的 ESR1 突變，并為患者提供每日一次口服劑量，非常方便。"
每年有30萬美國人被診斷出患有乳腺癌，而轉移性乳腺癌導致了絕大多數的死亡：每年超過4.3萬人。 我們迫切需要新的更好的治療方案來延長和改善轉移性乳腺癌患者的生活，"Metavivor執行董事Sonya Negley表示。 "我們很高興看到ORSERDU獲得批準，這是一種新的口服內分泌療法，用于患有攜帶ESR1突變的腫瘤的患者，這種突變存在于高達40%的ER+、HER2-晚期或轉移性乳腺癌中。 我們建議患者在轉移治療的進展中進行ESR1突變檢測，以便他們的醫療保健團隊能夠為他們的疾病制定正確治療方案。"
ORSERDU即將在美國上市。 Stemline致力于幫助患者獲取ORSERDU，并將提供旨在克服獲取障礙的服務。 Stemline ARC是一項患者支持計劃，為符合條件的患者提供治療各個方面的指導，從提供教育信息到幫助他們了解其保險范圍，并確定潛在的經濟援助選項。 如需了解更多信息，患者和醫療保健專業人員可致電1-833-4-STEMLINE (1-833-478-3654)
Menarini Group于2020 年 7 月從進行EMERALD研究的Radius Health, Inc.獲得了elacestrant的全球許可權。 通過這項批準，Radius將從商業銷售中獲得里程碑付款和特許權使用費。 Menarini Group現在完全負責elacestrant的全球注冊、商業化和進一步開發活動。
關于EMERALD三期研究(NCT03778931)EMERALD 三期試驗是一項隨機、開放標簽、活性對照研究，對elacestrant作為ER+、HER2-晚期/轉移性乳腺癌患者的二線或三線單藥治療進行評估。 該研究招募了478名患者，他們先前接受過一種或兩種內分泌治療，包括CDK4/6抑制劑。 研究中的患者隨機接受elacestrant或研究人員所選擇的經批準激素制劑。 該研究的主要終點是總患者群體和雌激素受體1基因 (ESR1) 突變患者的無進展生存期 (PFS)。
關于ORSERDU（elacestrant）
美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已批準ORSERDU用于治療絕經后女性或成年男性。這些病人患有ER+、HER2-、ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌，并在至少接受一種內分泌治療后出現疾病進展。 上市許可申請（MAA）目前正在接受歐洲藥品管理局 (EMA) 的審查。
Elacestrant也正在進行轉移性乳腺癌癥疾病的多項臨床試驗，包括單獨治療或與其他療法聯合治療：ELEVATE（NCT05563220）；ELECTRA（nct005386108）；ELONA（nct05618163）；ELCIN（NCT05596409）。 Elacestrant還計劃在早期乳腺癌疾病中進行評估。
完整處方信息請見 www.orserdu.com
重要安全信息
警告和預防措施
Dyslipidemia: Hypercholesterolemia和高甘油三酯血友病在服用ORSERDU的患者中發生，發生率分別為30%和27%。 3級和4級高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥的發生率分別為0.9%和2.2%。 在開始服用ORSERDU之前，定期監測血脂狀況。
Embryo-Fetal Toxicity ：根據對動物的研究結果及其作用機制，ORSERDU在給孕婦服用時會對胎兒造成傷害。 向孕婦和有生育潛力的女性告知對胎兒的潛在風險。 建議具有生育潛力的女性在ORSERDU治療期間以及最后一劑后1周內使用有效的避孕措施。 建議擁有具有生育潛力女伴的男性患者在ORSERDU治療期間以及最終劑量后1周內使用有效的避孕措施。
不良反應
在接受ORSERDU的患者中，12%出現了嚴重不良反應。 接受ORSERDU的患者中超過1%的嚴重不良反應是肌肉骨骼疼痛 (1.7%) 和惡心 (1.3%)。 接受ORSERDU的患者中，1.7%發生了致命不良反應，包括心臟驟停、感染性休克、憩室炎，病因不明（各1例）。
包括實驗室異常等ORSERDU最常見的不良反應 (10 %) 有肌肉骨骼疼痛 (41%)、惡心 (35%)、膽固醇升高 (30%)、AST升高 (29%)、甘油三酯升高 (27%)、疲勞 (26%)、血紅蛋白降低 (26%)、嘔吐 (19%)、谷丙轉氨酶升高 (17%)、鈉降低 (16%)、肌酐升高 (16%)、食欲下降 (15%)、腹瀉 (13%)、頭痛 (12%)、便秘 (12%)、腹痛 (11%)、潮熱 (11%) 和消化不良 (10%)。
藥物相互作用
與CYP3A4誘導劑和/或抑制劑同時使用：避免強效或中度CYP3A4抑制劑與ORSERDU同時使用。 避免與ORSERDU同時使用強或中度CYP3A4誘導劑。
用于特定人群
哺乳期：建議哺乳期女性在使用ORSERDU治療期間和最后一次給藥后1周內不要母乳喂養。
肝損傷：重度肝損傷患者避免使用ORSERDU (Child-Pugh c)。 中度肝功能損害患者應減少ORSERDU劑量 (Child-Pugh B)。
ORSERDU在兒科患者中的安全性和有效性尚未確定。
報告疑似不良反應，請聯系Stemline Therapeutics, Inc.,電話：1-877-332-7961，或者聯系美國食品藥品監督管理局(FDA)，電話：1-800-FDA-1088或www .fda.gov/medwatch。
ORS
ERDU（elacestrant），345 mg片劑，適用于絕經后女性或成年男性，這些患者的雌激素受體（ER）為陽性，人表皮生長因子受體2（HER2）陰性，患有ESR1突變的晚期或轉移性乳腺癌癥，且至少經過一種內分泌治療后病情進展。
如需了解更多信息，請在此處查看ORSERDU的完整處方信息。
