上海2023年4月3日 /美通社/ -- 3月25日，泌尿外科高質發展項目專家總結研討會暨《泌尿外科疾病與學科發展藍皮書》發布會在湖北武漢舉行。此次論壇由《中國醫院院長》策劃主辦，華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院協助，參與編寫的數十位泌尿外科權威專家蒞臨，益普生中國作為支持單位也出席了本次活動。
《泌尿外科疾病與學科發展藍皮書》是一本全面介紹中國泌尿外科學科建設和疾病發展狀況的權威性著作，由中國泌尿外科學會主編。該藍皮書涵蓋中國泌尿外科疾病在臨床診斷、治療和基礎研究等方面的最新成果，凝聚了業內專家們的集體智慧與共識。作為國內第一本專科發展藍皮書，具有重要的行業首創性意義。
中國人民解放軍總醫院泌尿外科醫學部主任、中國科學院院士，中華醫學會泌尿外科分會侯任主任委員張旭院士指出：“在過去二三十年醫療衛生事業快速發展中，泌尿外科作為傳統重點學科之一，經歷一輪快速蓬勃的發展。在新技術和新服務模式支撐下，微創化、精準化、智慧化也正在成為泌尿系統學科發展的大趨勢。”
中國人民解放軍總醫院泌尿外科醫學部主任、中國科學院院士，中華醫學會泌尿外科分會侯任主任委員張旭院士
作為藍皮書編寫項目參與者，益普生見證了藍皮書啟動、研討、編撰、修改的過程。 “我們很高興參與和見證泌尿外科疾病與學科發展藍皮書的發布。” 益普生中國總經理Guillaume DELMOTTE在論壇致辭中表示，“我們希望與醫學專家、患者、社會建立更多連接和協作，推動全社會對于泌尿系統疾病防治，尤其是泌尿腫瘤防治的關注。”
益普生中國總經理Guillaume DELMOTTE
益普生一直秉承以患者為中心的理念，聚焦泌尿外科的重要分支 -- 前列腺癌的治療。作為全球特藥領域生物制藥公司，益普生也專注于腫瘤、罕見病和神經科學方面的革新型藥物，始終將在特藥領域的研發作為集團戰略的核心。2019年，益普生在上海設立創新中心，是全球四個研發中心之一。2021年在上海成立特藥中國區總部，并于2022年全面轉型，專注于腫瘤、罕見病和神經科學領域。益普生中國致力于推出創新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。
此外，復旦大學醫院管理研究所所長高解春教授，中華醫學會泌尿外科分會主任委員、中山大學孫逸仙紀念醫院泌尿外科主任黃健教授，中國臨床腫瘤學會前列腺癌專家委員會主任委員、復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉教授，中國醫師學會泌尿外科醫師分會名譽會?、北京大學第一醫院泌尿外科周利群教授，上海交通?學泌尿外科研究所所?、上海交通大學醫學院附屬第一人民醫院夏術階教授，中華醫學會老年醫學分會主任委員、北京醫院王建業教授，中華醫學會男科學分會副主委、華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院劉繼紅教授等數十位泌尿外科權威專家亦出席論壇并發表演講。
作為活動支持單位之一，益普生希望以此助力臨床專科能力建設提升，推動行業的高質量發展。本次以泌尿外科為先導開啟臨床專科能力建設的藍皮書項目，將為整個行業帶來更多思考和沉淀。
關于益普生
益普生集團是一家中型國際生物制藥公司，專注于腫瘤、罕見病和神經科學領域的革新型藥物。2022財年，益普生在特藥的總銷售額為30億歐元，銷售網絡遍布全球100多個國家。除了外部創新戰略外，公司的研發工作還在位于領先的生物技術和生命科學中心 -- 法國巴黎薩克萊、英國牛津、美國劍橋、中國上海 -- 的創新和差異化技術平臺上開展。益普生（不含多元健康業務）在全球擁有約5000名員工，并通過贊助的I級美國存托憑證計劃（ADR：IPSEY）在巴黎（泛歐證券交易所代碼：IPN）和美國上市。更多詳細信息，請訪問ipsen.com。
關于益普生中國
益普生集團于1992年進入中國，2019年在上海設立創新中心，是全球四個研發中心之一。益普生于2021年在上海成立中國區總部，專注于腫瘤、罕見病和神經科學領域，攜手創新中心持續推出創新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。
益普生 -- 有關前瞻性聲明的警示說明
本文所含前瞻性聲明、目的和目標基于集團的管理戰略、當前觀點和假設。此類聲明涉及已知和未知的風險和不確定性，可能導致實際結果、業績或事件與本文所預期的大不相同。上述所有風險均可能影響集團在未來實現其財務目標的能力，財務目標是基于現今可用信息在合理的宏觀經濟條件下設定的。“相信”、“期望”和“期待”等詞語和類似表述的使用是為了明確前瞻性聲明，包括集團對未來事件的期望，此類事件包括監管文件和決定。此外，本文所述目標的制定未考慮外部增長假設和潛在未來收購，而這兩者可能會使指標發生變化。目的的依據是集團認為合理的數據和假設。目標取決于將來可能發生的條件或事實，而不僅取決于歷史數據。考慮到某些風險和不確定性的發生，實際結果可能與這些指標有很大出入，明顯表現為在早期研發階段或臨床試驗中有前景的產品可能最終永遠不會投放市場或達到其商業目標，尤其是由于注冊或競爭原因。集團必須面對或可能面對來自仿制藥的競爭，這可能會轉化為市場份額的損失。此外，研發過程涉及多個階段，每個階段都涉及重大風險，即集團可能無法實現其目的并被迫放棄就自身已投入大量資金的產品所做的努力。因此，集團不能確定在臨床前試驗中獲得的有利結果是否會在隨后的臨床試驗中得到確認，也不能確定臨床試驗的結果是否足以證明相關產品的安全性和有效性。不能保證產品將獲得必要的注冊批準或該產品將被證明在商業上是成功的。如果基本假設證明不準確或確實出現風險或不確定性，則實際結果可能與前瞻性聲明中的結果有很大不同。其他風險和不確定性包括但不限于一般行業條件和競爭；一般經濟因素，包括利率和貨幣匯率波動；制藥行業法規和醫療保健立法的影響；全球醫療成本抑制趨勢；競爭對手獲得技術進步、新產品和專利；新產品研發中固有的挑戰，包括獲得監管部門的批準；集團準確預測未來市場狀況的能力；生產困難或延誤；國際經濟的金融不穩定和主權風險；對集團專利的有效性和創新產品的其他保護的依賴；以及可能面臨的訴訟，包括專利訴訟和/或監管訴訟。此外，集團依賴第三方來研發和銷售某些產品，這些產品可能會產生大額特許權使用費用；這些合作伙伴的行為可能會對集團的活動和財務結果造成損害。集團不能確定其合作伙伴將履行各自的義務。集團可能無法從這些協議中獲得任何利益。集團任何合作伙伴違約均會產生低于預期的收益。此類情況可能會對集團的業務、財務狀況或業績產生負面影響。集團明確聲明，除非適用法律有所要求，否則其不承擔更新或修訂本新聞稿中所包含的任何前瞻性聲明、目標或假設的任何義務，以反映此類聲明所依據的事件、條件、假設或情況的任何變化，也不會就此作出任何承諾。集團的業務受制于其在法國金融市場監管機構備案的注冊文件中概述的風險因素。該文件中所列風險和不確定性并非詳盡無遺，建議讀者參閱集團網站（www.ipsen.com）上集團的2021年注冊文件。
