——該收購為腫瘤介入產品組合新增了治療肝轉移瘤的補充療法
馬薩諸塞州馬爾伯勒2024年11月26日 /美通社/ -- 近日，波士頓科學公司（紐約證券交易所代碼：BSX）宣布已簽訂Intera Oncology® Inc.收購案的最終協議。Intera Oncology® Inc.是一家私營醫療器械公司，提供已獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的Intera 3000肝動脈灌注泵和氟尿苷（一種化療藥物）。Intera 3000泵用于實施肝動脈灌注（HAI）療法，治療主要由轉移性結直腸癌引起的肝臟腫瘤。
美國約有140萬人患有原發性結直腸癌，每年新增超過15萬例病例[i]，其中近25%的癌癥會在病程中擴散至肝臟[ii]。對于接受HAI療法治療癌癥的患者，Intera 3000泵被植入皮下，并通過連接的導管放置在為肝臟供應含氧血液的肝動脈中。隨后該泵直接向肝臟持續地輸入氟尿苷，以治療最常見的由結腸轉移的腫瘤。
波士頓科學腫瘤介入及栓塞事業部總裁Peter Pattison表示："肝癌是癌癥相關死亡的主要原因之一，我們致力于提供有意義的解決方案，以安全、有效地治療各種形式的肝癌，并最大程度地減少系統性副作用，改善患者的預后。由于相關技術正不斷改進、臨床效果良好且實驗仍在進行，腫瘤學界對HAI療法的興趣日益濃厚。我們相信，此次收購將使我們能夠為醫生及其患者提供一套更為全面的解決方案，用于治療原發性和轉移性肝癌。"
目前Intera 3000泵是美國唯一獲批的用于HAI療法的恒流植入式泵。Intera 3000泵的安全性和有效性得到了隨機對照試驗數據的支撐，這些數據展示了HAI療法對不可切除的結直腸癌肝轉移患者的臨床受益。這些試驗數據強調，與系統性化療相比，HAI療法顯著改善了腫瘤應答、進展時間和總體生存率。[iii],[iv],[v]并且將HAI療法與系統性化療聯用，可能會延長初次化療和既往接受過化療的患者的生存期，并提高其轉化切除率。[vi],[vii]目前正在進行的II期和III期研究正在探索HAI療法在更廣泛患者群體中的一線、二線和術后輔助治療的應用。
一旦達成交易條件，波士頓科學預計在2025年上半年完成本交易。預計該交易將不會對波士頓科學2025年調整后每股收益（EPS）產生重要影響。根據美國通用會計準則（GAAP），由于存在收購相關的凈費用和攤銷費用，該交易的影響將更加攤薄。交易的具體條款尚未披露。
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