 |
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2023年1月19日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業 -- 亞盛醫藥（6855.HK）宣布，公司與摩根大通集團、中國國際金融香港證券有限公司和花旗環球金融亞洲有限公司簽訂配售及認購協議，以每股24.45港元價格配售2250萬股新股（先舊后新），預期認購事項將籌集的所得款項總額約為5.5億港元。
新股認購價格為24.45港元，較亞盛醫藥在2023年1月17日收市價每股折讓約9.94%。配售及認購股份數額占比公司擴大后股本約7.83%。
發行融資款項將主要用于管線產品的進一步臨床開發及商業化，包括但不限于公司核心產品耐立克®（奧雷巴替尼）、關鍵候選產品APG-2575及其他關鍵候選產品的臨床開發與推進，以及一般公司用途等。
亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示："2022年是充滿挑戰的一年，但亞盛醫藥仍然逆勢而上，交出了亮眼的成績單。感謝投資人對亞盛的持續支持！此次融資將加速公司主要品種的臨床開發和商業化，我們將不斷提升耐立克®的可及性及臨床潛力的進一步挖掘，不斷加快APG-2575的全球臨床開發。公司將繼續秉承‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'的使命，堅守‘全球創新'戰略，為患者帶來更多獲益、為股東創造更多價值而努力！"
有關股份配售和認購事項的進一步詳情，敬請參閱本公司2023年1月18日香港交易所發布公告。
關于亞盛醫藥
亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。
亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展50多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，并已在中國獲批，是公司的首個上市品種。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先后承擔多項國家科技重大專項，其中"重大新藥創制"專項5項，包括1項"企業創新藥物孵化基地"及4項"創新藥物研發"，另外承擔"重大傳染病防治"專項1項。
憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球范圍內進行知識產權布局，并與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌癥研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關系。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造后期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。
亞盛醫藥前瞻性聲明
本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。
